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Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride
目录号 : SJ-MX0129A 别名 : BML-275 dihydrochloride; BML 275 dihydrochloride; BML275 dihydrochloride 热销产品 纯度：99.44%

Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性的、可逆选择性 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 也会抑制 I 型 BMP 受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 的活性。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 被应用于促进特定细胞分化和诱导癌细胞自噬 (autophagy)。

CAS No. :1219168-18-9
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规格 价格 货期
5 mg ¥  385.00
10 mg ¥  575.00
50 mg ¥  1735.00
100 mg 咨询
500 mg 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1219168-18-9
分子式
C24H27Cl2N5O
分子量
472.41
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性的、可逆选择性 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 也会抑制 I 型 BMP 受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 的活性。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 被应用于促进特定细胞分化和诱导癌细胞自噬 (autophagy)。
相关靶点
AMPK；TGF-β Receptor；Autophagy；Organoid
作用通路
Epigenetics；PI3K/Akt/mTOR；TGF-beta/Smad；Autophagy；Stem Cell/Wnt
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
Ki      
AMPK [1] ALK2 [2] ALK3 [2] ALK6 [2]
109 nM      
体外研究 (In Vitro)

Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride (0-10 μM；18 小时) 在人纤维肉瘤 HT1080 细胞中以剂量依赖性方式抑制 2DG 诱导的 GRP78 启动子活性，但对衣霉素诱导的 GRP78 启动子活性几乎没有影响 [1]。

Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 还抑制葡萄糖戒断诱导的 GRP78 启动子活性。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 对 2DG 诱导的 PERK 活化没有影响，并降低 HT1080 细胞中的基础和 2DG 诱导的 AMPK 磷酸化水平 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride (10 mg/kg；静脉内一次) 导致成年小鼠总血清铁浓度增加 60%，并降低 Hepcidin 表达的基础水平 [3]。

Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride (0.2 mg/kg；静脉注射；LPS 注射前 30 分钟) 可降低注射 LPS 的大鼠主动脉中 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达 [4]。

与仅用 LPS 处理的动物相比，Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride (25 mg/kg；腹腔内注射；在雄性 BALB/c 小鼠中) 在脂多糖 (LPS) 注射前治疗显著降低了致死率 [5]。
参考文献

[1]. Kim YM, et al. Compound C independent of AMPK inhibits ICAM-1 and VCAM-1 expression in inflammatory stimulants-activated endothelial cells in vitro and in vivo. Atherosclerosis. 2011 Nov;219(1):57-64.

[2]. Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

[3]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.

[4]. Guo Y, et al. AMPK inhibition blocks ROS-NFκB signaling and attenuates endotoxemia-induced liver injury. PLoS One. 2014 Jan 24;9(1):e86881.

[5]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
5 mg/mL (10.58 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
47 mg/mL (99.49 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1168 mL 10.5840 mL 21.1681 mL
5 mM 0.4234 mL 2.1168 mL 4.2336 mL
10 mM 0.2117 mL 1.0584 mL 2.1168 mL
50 mM 0.0423 mL 0.2117 mL 0.4234 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.44%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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