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YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD间蛋白相互作用的抑制剂，IC50为25 nM，在YAP相关的癌症中有其潜在应用价值。YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd=15 nM)。
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| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 420.00 | |
| 5 mg | ¥ 1060.00 | |
| 10 mg | ¥ 1700.00 | |
| 25 mg | 咨询 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
1659305-78-8
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C93H144ClN23O21S2
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| 分子量 |
2019.86
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD间蛋白相互作用的抑制剂，IC50为25 nM，在YAP相关的癌症中有其潜在应用价值。YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd=15 nM)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
YAP-TEAD
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| 作用通路 |
Stem Cell/Wnt
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| 产品类别 |
多肽
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
IC50: 25 nM (YAP/TEAD interaction)[1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
Peptide 17(2 μM) 在 GST pull-down 试验中抑制内源性 YAP 与 GST-TEAD (1209-426) 的结合， His-YAP1209-426 的 Kd 值为 40 nM[1]。 . |
| 参考文献 |
[1]Zhisen Zhang, et al. Structure-Based Design and Synthesis of Potent Cyclic Peptides Inhibiting the YAP-TEAD Protein-Protein Interaction. ACS Med Chem Lett. 2014 Jul 14;5(9)：993-8. |
| 体外 (25°C） |
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
40 mg/mL (19.80 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.4951 mL | 2.4754 mL | 4.9508 mL | |
| 5 mM | 0.0990 mL | 0.4951 mL | 0.9902 mL | |
| 10 mM | 0.0495 mL | 0.2475 mL | 0.4951 mL | |
| 50 mM | 0.0099 mL | 0.0495 mL | 0.0990 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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[1]Zhisen Zhang, et al. Structure-Based Design and Synthesis of Potent Cyclic Peptides Inhibiting the YAP-TEAD Protein-Protein Interaction. ACS Med Chem Lett. 2014 Jul 14;5(9)：993-8.
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| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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COA
