如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
010401,010I0501,010I0601,010I0A01,010I0F01,010I0M01,0D01,0D05
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Autophagy
  4. Autophagy
Pazopanib (GW786034) hydrochloride
目录号 : SJ-MX0907A 别名 : GW786034 HCl; GW 786034 HCl; GW 786034 HCl; Pazopanib hydrochloride 中文名称 : 盐酸帕佐帕尼 纯度：99.60%

Pazopanib (GW786034) hydrochloride 是一种口服活性、多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3 (IC50 = 10/30/47 nM)、PDGFR1/2 (IC50 = 84/71 nM) 和 c-Kit (IC50 = 74 nM)，对 FGFR1/3 (IC50 = 140/130 nM)、c-fms (IC50 = 146 nM) 和其他测试的激酶 (IC50 从 >400 nM 到 >20 μM) 等表现出低的或没有效力。Pazopanib (GW786034) hydrochloride通过血管生成抑制和诱导细胞凋亡，表现出抗癌功效。Pazopanib (GW786034) hydrochloride 可诱导 cathepsin B 的活化和自噬（autophagy）。

CAS No. :635702-64-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  230.00
50 mg ¥  690.00
100 mg ¥  1060.00
500 mg 咨询
10 mM * 1 mL in DMSO 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Pazopanib (GW786034) hydrochloride 的其他形式产品 Pazopanib
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
635702-64-6
分子式
C21H24ClN7O2S
分子量
473.98
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Pazopanib (GW786034) hydrochloride 是一种口服活性、多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3 (IC50 = 10/30/47 nM)、PDGFR1/2 (IC50 = 84/71 nM) 和 c-Kit (IC50 = 74 nM)，对 FGFR1/3 (IC50 = 140/130 nM)、c-fms (IC50 = 146 nM) 和其他测试的激酶 (IC50 从 >400 nM 到 >20 μM) 等表现出低的或没有效力。Pazopanib (GW786034) hydrochloride通过血管生成抑制和诱导细胞凋亡，表现出抗癌功效。Pazopanib (GW786034) hydrochloride 可诱导 cathepsin B 的活化和自噬（autophagy）。
相关靶点
PDGFR；VEGFR；FGFR；c-Kit；c-Fms；Autophagy
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Autophagy
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
IC50 VEGFR1 [1] 10 nM
IC50 VEGFR2 [1] 30 nM
IC50 VEGFR3 [1] 47 nM
IC50 PDGFR1/2 [1] 84 nM
IC50 PDGFR1/2 [1] 71 nM
IC50 c-Kit [1] 74 nM
IC50 FGFR1/3 [1] 140 nM
IC50 FGFR1/3 [1] 130 nM
IC50 c-fms [1] 146 nM
体外研究 (In Vitro)

Pazopanib 对所有人类 VEGFR 受体显示出良好的效力，对 VEGFR-1、-2 和 -3 的 IC50 分别为 10、30 和 47 nM。 对密切相关的酪氨酸受体激酶 PDGFRβ、c-Kit、FGF-R1 和 c-fms 也有显着活性，IC50 分别为 84、74、140 和 146 nM。 在细胞试验中，除了抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖外，Pazopanib 还有效抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 细胞中 VEGFR-2 的磷酸化，IC50 为 ~8 nM [1]。

Pazopanib 在大鼠、狗和猴中具有良好的药代动力学，在分别以 10、1 和 5 mg/kg 给药时具有低清除率 (1.4-1.7 mL/min/kg) 和良好的口服生物利用度 (72, 47, 65%)。 除 2C9 (7.9 μM) 外，细胞色素 P450 谱也得到改善，对所测试的同工酶的抑制 >10 μM [1]。
体内研究 (In Vivo)

用100mg/kg的Pazopanib治疗小鼠，每天两次，连续5天，结果血管化程度明显受到抑制。在标准的三周疗程后，使用 HT29（结肠癌）、A375P（黑色素瘤）和 HN5（头颈癌）肿瘤在已建立人异种移植物（200-250 mm3）的小鼠中检查Pazopanib的抗血管生成活性。与A375P模型相比，HN5 和 HT29 异种移植物在所有剂量下的反应都更好，A375P 模型在历史上对 VEGFR-2 抑制剂具有更高的抗性。作为观察到的异种移植物生长抑制作用是通过抗血管生成而非抗肿瘤机制起作用的证据，在低于 10 μM 时未观察到Pazopanib对这些在含血清培养基中生长的人类肿瘤系（HT29、HN5、A375P）的抗增殖活性，也没有观察到对小鼠体重的显著影响，并且在整个研究期间，这些动物看起来健康而活跃 [1]。

Pazopanib滴眼剂组中粘附的白细胞数量少于未治疗的糖尿病动物，且多于健康动物。在健康动物中粘附到视网膜脉管系统的平均白细胞是37.2±7.8，而糖尿病动物的平均值是102±15.6，比健康动物高约3倍。用Pazopanib悬浮液(0.5％ w/v)处理的动物显示其视网膜脉管系统中粘附有69.5±9.5个白细胞，发现其明显低于糖尿病动物 [2]。
参考文献

[1]. Harris PA, et al. Discovery of 5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide (Pazopanib), a novel and potent vascular endothelial growth factor receptor inhibitor. J Med Chem. 2008, 51(15), 4632-4640.

[2]. Thakur A, et al. Pazopanib, a multitargeted tyrosine kinase inhibitor, reduces diabetic retinal vascular leukostasis and leakage. Microvasc Res. 2011 Nov;82(3)：346-50.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
17 mg/mL (35.87 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1098 mL 10.5490 mL 21.0979 mL
5 mM 0.4220 mL 2.1098 mL 4.2196 mL
10 mM 0.2110 mL 1.0549 mL 2.1098 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2110 mL 0.4220 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.61%

SDS

[1]. Harris PA, et al. Discovery of 5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide (Pazopanib), a novel and potent vascular endothelial growth factor receptor inhibitor. J Med Chem. 2008, 51(15), 4632-4640.

[2]. Thakur A, et al. Pazopanib, a multitargeted tyrosine kinase inhibitor, reduces diabetic retinal vascular leukostasis and leakage. Microvasc Res. 2011 Nov;82(3)：346-50.

1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网