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Valproic acid (VPA)
目录号 : SJ-MN0055 别名 : 2-Propylpentanoic Acid; VPA 中文名称 : 丙戊酸 热销产品 纯度：≥98%

Valproic acid (VPA) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性 (IC50=0.4 mM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。Valproic acid 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。

CAS No. :99-66-1
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规格 (液体) 价格 货期
500 mg ¥  240.00
1 g ¥  300.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
99-66-1
分子式

C8H16O2
分子量
144.21
产品密度
0.92 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Valproic acid (VPA) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性 (IC50=0.4 mM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。Valproic acid 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。
相关靶点
HDAC；Autophagy；Mitophagy；HIV；Notch；Organoid
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；Autophagy；Anti-infection；Stem Cell/Wnt；Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50  
HDAC1 [1] HDAC [1] HDAC2 [1]
Cell-free assay Cell-free assay  
0.4 mM 0.5-2 mM  
体外研究 (In Vitro)

Valproic acid (0-2 mM；0-24 小时) 刺激肝细胞中 AMPK 和 ACC 的磷酸化 [1]。

Valproic acid (0-10 mM；2 天) 诱导 Notch1 信号通路和形态分化，抑制 SCLC 细胞中 NE 肿瘤标志物的产生 [2]。

Valproic acid (0-15 mM；24 和 72 小时) 以剂量和时间依赖的方式抑制 HeLa 细胞生长 [3]。

Valproic acid (10 mM；24 小时) 显著降低总 HDACs、胞浆和核 HDACs 的活性 [3]。

Valproic acid (0-15 mM；24 小时) 诱导 G1 期阻滞 (浓度为 1-3 mM) 和 G2/M 期阻滞 (浓度为 10 mM)，增加 HeLa 细胞中亚 G1 细胞的比例。Valproic acid 还可诱导坏死、细胞凋亡和 LDH 释放 [3]。

Valproic acid (0-5 mM；0-18 小时) 增加 Neuro2A 细胞中 β-catenin 水平 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Valproic acid (0.26% (w/v)；通过饮用水的 p.o.；14 天) 降低无肝毒性肥胖小鼠的肝质量、肝脂肪积累和血糖 [1]。

Valproic acid (500 mg/kg；i.p.；每天一次，持续 12 天) 抑制移植 Kasumi-1 细胞的小鼠的肿瘤血管生成 [5]。

Valproic acid (350 mg/kg；i.p.；单次给药) 增强大鼠的社会行为 [6]。
参考文献

[1]. Avery LB, et al. Valproic Acid Is a Novel Activator of AMP-Activated Protein Kinase and Decreases Liver Mass, Hepatic Fat Accumulation, and Serum Glucose in Obese Mice. Mol Pharmacol. 2014 Jan;85(1):1-10.

[2]. Platta CS, et al. Valproic acid induces Notch1 signaling in small cell lung cancer cells. J Surg Res. 2008 Jul;148(1):31-7.

[3]. Han BR, et al. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2999-3005.

[4]. Valproic acid, et al. Histone deacetylase is a direct target of valproic acid, a potent anticonvulsant, mood stabilizer, and teratogen. J Biol Chem. 2001 Sep 28;276(39):36734-41.

[5]. Zhang ZH, et al. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi 1 leukemia cells. Mol Med Rep. 2013 Nov 28.

[6]. Cohen OS, et al. Acute prenatal exposure to a moderate dose of valproic acid increases social behavior and alters gene expression in rats. Int J Dev Neurosci. 2013 Dec;31(8):740-50.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (693.43 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (6.93 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.9343 mL 34.6717 mL 69.3433 mL
5 mM 1.3869 mL 6.9343 mL 13.8687 mL
10 mM 0.6934 mL 3.4672 mL 6.9343 mL
50 mM 0.1387 mL 0.6934 mL 1.3869 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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