010G0102,0D01,0D04,0D06
SC79
目录号 : SJ-MX0341 别名 : SC-79; SC 79 热销产品 纯度:≥98%

SC79 是一种特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂,SC79 与 Akt 的 plecktrin 同源 (PH) 结构域结合,其模拟了 PI3K 和 Akt 的结合,从而诱导 Akt 的结构变化,增强其磷酸化和活化。SC79 在基于细胞的测定中诱导胞质 Akt 信号传导,并防止中风小鼠模型中的神经元死亡。SC79 也是一种 Akt-PH 域易位抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

CAS No. :305834-79-1
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规格 价格 货期
5 mg ¥  400.00
10 mg ¥  660.00
25 mg ¥  1180.00
50 mg ¥  1960.00
100 mg ¥  2960.00
200 mg ¥  4000.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
305834-79-1
分子式
C17H17ClN2O5
分子量
364.78
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
生物活性

SC79 是一种特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂,SC79 与 Akt 的 plecktrin 同源 (PH) 结构域结合,其模拟了 PI3K 和 Akt 的结合,从而诱导 Akt 的结构变化,增强其磷酸化和活化。SC79 在基于细胞的测定中诱导胞质 Akt 信号传导,并防止中风小鼠模型中的神经元死亡。SC79 也是一种 Akt-PH 域易位抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

相关靶点
Akt
作用通路
PI3K/Akt/mTOR
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;神经科学
IC50 & Target

Akt [1]

体外研究 (In Vitro)

SC79 增强 Thr308 和 S473 位点的 Akt 磷酸化 [1]

SC79 (10.96 μM) 诱导 Akt 的胞质磷酸化,SC79 增强了血清饥饿细胞和在富含血清的培养基中生长的细胞中 IGF1 诱导的 Akt 磷酸化 [1]

SC79 降低神经元兴奋性毒性并防止中风引起的神经元死亡。SC79 抑制 PHAKTM-GFP 质膜易位 [1]

SC79 恢复 BRAT1 敲低细胞的增殖,并减少 MitoSox 阳性细胞线粒体中超氧化物的产生 [2]

SC79 上调 FLIPL/S 表达,从而抑制 caspase-8 活化 [3]

体内研究 (In Vivo)

SC79 (0.04 mg/g;i.p.) 抑制 Akt 的细胞溶质活化,并在永久性局灶性脑缺血小鼠模型中重现 Akt 信号传导的主要细胞功能,从而增强神经元存活 [1]

SC79 保护肝细胞免受 TNFα 介导的细胞凋亡和小鼠免受 Gal/LPS 诱导的肝损伤和损害 [3]

SC79 (10 mg/kg;i.p.) 保护 C57BL/6 小鼠免受 FAS 诱导的暴发性肝功能衰竭 [4]

参考文献

[1]. Jo H, et al. Small molecule-induced cytosolic activation of protein kinase Akt rescues ischemia-elicited neuronal death. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jun 26;109(26):10581-10586.

[2]. So EY, et al. BRAT1 deficiency causes increased glucose metabolism and mitochondrial malfunction. BMC Cancer. 2014 Jul 29;14:548

[3]. Jing ZT, et al. AKT activator SC79 protects hepatocytes from TNF-α-mediated apoptosis and alleviates d-Gal/LPS-induced liver injury. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2019 Mar 1;316(3):G387-G396.

[4]. Liu W, et al. A Novel AKT Activator, SC79, Prevents Acute Hepatic Failure Induced by Fas-Mediated Apoptosis of Hepatocytes. Am J Pathol. 2018 May;188(5):1171-1182.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
72 mg/mL (197.38 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7414 mL 13.7069 mL 27.4138 mL
5 mM 0.5483 mL 2.7414 mL 5.4828 mL
10 mM 0.2741 mL 1.3707 mL 2.7414 mL
50 mM 0.0548 mL 0.2741 mL 0.5483 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。