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3-Methyladenine (3-MA)
目录号 : SJ-MN0032 别名 : NSC 66389; NSC-66389; NSC66389; 3 MA; 3MA 中文名称 : 3-甲基腺嘌呤 热销产品 纯度：99.98%

3-Methyladenine (3-MA) 是通常用作自噬隔离的特异性抑制剂。3-Methyladenine 通过抑制 III 型 PI3K 阻断自噬体形成来抑制自噬。3-Methyladenine 作用于 Vps34 和 PI3Kγ，在 HeLa 细胞中 IC50 分别为 25 μM 和 60 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (加热助溶)，并在短期内尽快用完。

CAS No. :5142-23-4
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规格 价格 货期
50 mg ¥  340.00
100 mg ¥  540.00
200 mg ¥  940.00
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Cas No.
5142-23-4
分子式
C6H7N5
分子量
149.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
生物活性

3-Methyladenine (3-MA) 是通常用作自噬隔离的特异性抑制剂。3-Methyladenine 通过抑制 III 型 PI3K 阻断自噬体形成来抑制自噬。3-Methyladenine 作用于 Vps34 和 PI3Kγ，在 HeLa 细胞中 IC50 分别为 25 μM 和 60 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (加热助溶)，并在短期内尽快用完。
相关靶点
PI3K；Autophagy；Mitophagy；Endogenous Metabolite
作用通路
PI3K/Akt/mTOR；Autophagy；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50      
PI3Kγ [1] Vps34 [1] Autophagy Mitophagy Human Endogenous Metabolite
in HeLa cells in HeLa cells      
60 μM 25 μM      
体外研究 (In Vitro)

3-Methyladenine (0-10 mM；0-48 小时) 以时间和剂量依赖的方式诱导 HeLa 细胞的 caspase 依赖性细胞死亡 [2]。

3-Methyladenine (5 mM；0-48 小时) 在 12 小时至 48 小时之间抑制 LC3-I 转化为 LC3-II (自噬标志物)，证实了其对自噬的抑制作用 [2]。

3-Methyladenine (5 mM；24 小时) 抑制 HeLa 细胞在无葡萄糖条件和正常条件下的自噬 [2]。

3-Methyladenine 诱导细胞死亡与自噬抑制无关 [2]。
体内研究 (In Vivo)

3-Methyladenine (1.5 mg/100 g；腹腔注射；3-24 小时) 处理可在 12 小时和 24 小时缓解 Taurocholic acid sodium 诱导的大鼠重症急性胰腺炎 (SAP) [3]。

3-Methyladenine 也对 Taurocholic acid sodium 诱导的 PI3K/Akt 信号通路和 SAP 中的 NF-κB 信号通路有抑制作用 [3]。

3-Methyladenine 抑制 Taurocholic acid sodium 诱导的 SAP 胰腺腺泡细胞自噬 [3]。

3-Methyladenine (i.g.；2 周) 给药加重了 MIRI 小鼠的心肌炎症，导致小鼠心肌梗死体积明显增大 [4]。

3-Methyladenine (i.g.；2 周) 组小鼠心肌组织中 NLRP3、caspase-1 和 ASC 的表达明显升高 [4]。

3-Methyladenine (i.g.；2 周) 导致小鼠血清 CTnI、CK-MB、MDA 水平明显升高，SOD 活性降低 [4]。
使用方法

在细胞培养中，3-Methyladenine (3-MA) 的推荐浓度约为 0.5-10 mM，建议在实验前计算用量，称量适量产品溶解后，用 0.22 μM 过滤器除菌，现用现配。
参考文献

[1]. Miller S, et al. Finding a fitting shoe for Cinderella: searching for an autophagy inhibitor. Autophagy. 2010 Aug;6(6):805-7.

[2]. Hou H, et al. Inhibitors of phosphatidylinositol 3'-kinases promote mitotic cell death in HeLa cells. PLoS One. 2012;7(4):e35665.

[3]. Wang X, et al. Acanthopanax versus 3-Methyladenine Ameliorates Sodium Taurocholate-Induced Severe Acute Pancreatitis by Inhibiting the Autophagic Pathway in Rats.Mediators Inflamm. 2016;2016:8369704.

[4]. Yang Y, et al. Taohong Siwu decoction reduces acute myocardial ischemia-reperfusion injury by promoting autophagy to inhibit pyroptosis. J Ethnopharmacol. 2024 Mar 1;321:117515.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
18 mg/mL (120.68 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (33.52 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7047 mL 33.5233 mL 67.0466 mL
5 mM 1.3409 mL 6.7047 mL 13.4093 mL
10 mM 0.6705 mL 3.3523 mL 6.7047 mL
50 mM 0.1341 mL 0.6705 mL 1.3409 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 99.98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
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计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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