本研究旨在研究急性T淋巴细胞白血病细胞株(CEM和MOLT3)中CD26的膜表达和DPPIV活性,并观察8-Azaguanine 对其表达的影响。细胞系样本进行孵育,一些没有不同浓度的8-Azaguanine ,另一些有10 ~ 100muM浓度的8-Azaguanine 。流式细胞术检测细胞表面CD26的表达,荧光法检测培养液中DPPIV的活性。结果我们观察到8-Azaguanine 以剂量、时间和细胞类型依赖的方式引起细胞活力的降低,与CEM细胞(24小时:IC50:±100 muM)相比,MOLT3细胞对8-Azaguanine的毒性最敏感(24小时:IC50: ±10 muM)。在相同的实验条件下,经8-Azaguanine处理的MOLT3细胞的CD26表达(MIF)(65.4±1.3)明显高于经相同条件处理的CEM细胞(18.7±1.7)。CEM和MOLT3对照组(1.91±0.43和2.06±0.50)和CEM和MOLT3处理组(2.10±0.16和1.89±0.04)的培养液上清中DPPIV活性差异无统计学意义 [1]。