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Melatonin
目录号 : SJ-MN0076 别名 : N-Acetyl-5-methoxytryptamine 中文名称 : 褪黑素 热销产品 纯度：99.65%

Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱 palmitic acid-induced 诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

CAS No. :73-31-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  250.00
1 g ¥  355.00
5 g ¥  740.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
73-31-4
分子式
C13H16N2O2
分子量
232.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱 palmitic acid-induced 诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
相关靶点
Melatonin Receptor；Autophagy；Mitophagy；Endogenous Metabolite；Apoptosis
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Autophagy；Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；炎症/免疫；神经科学
IC50 & Target

MT receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Melatonin 与高毒性羟基自由基相互作用，数率常数等于其他高效羟基自由基清除剂。Melatonin 能够中和过氧化氢、单线态氧、过氧亚硝基阴离子、一氧化氮和次氯酸 [1]。

Melatonin 刺激超氧化物歧化酶的 mRNA 水平，并活化谷胱甘肽过氧化物酶，谷胱甘肽还原酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (都为抗氧化酶)，从而增加其抗氧化能力 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Melatonin 增加活化的 PTEN、RSK-1、mTOR 和 AMPKα 激酶的水平，轻度抑制 ERK-1/2 磷酸化和 Bad 磷酸化，显著抑制 S6 核糖体蛋白、4E-BP1、GSK-3α 和 GSK-3β 的磷酸化，以及略微增加动物中 PRAS4 的磷酸化 [3]。

Melatonin 改善大脑皮质中 Aβ1-42 诱导的神经毒性和星形胶质细胞活化。Melatonin 还阻断 Aβ1-42 诱导的 Reelin 和 Dab1 表达的减少 [4]。

Melatonin 治疗和 NLRP3-/-  缺失对小鼠 NF-κB 和 NLRP3 信号通路的抑制作用相似。Melatonin 处理和 NLRP3-/-  缺失具有相同的生物钟基因表达模式，并改善小鼠心肌细胞形态 [5]。
参考文献

[1]. Reiter RJ, et al. Actions of melatonin in the reduction of oxidative stress. A review. J Biomed Sci. 2000 Nov-Dec;7(6):444-58.

[2]. Reiter RJ, et al. Actions of melatonin in the reduction of oxidative stress. A review. Prog Neurobiol, 1998, 56(3), 359-384.

[3]. Kilic U, et al. Particular phosphorylation of PI3K/Akt on Thr308 via PDK-1 and PTEN mediates melatonin's neuroprotective activity after focal cerebral ischemia in mice. Redox Biol. 2017 Apr 5;12:657-665.

[4]. Hu C, et al. Neuroprotective effect of melatonin on soluble Aβ1-42-induced cortical neurodegeneration via Reelin-Dab1 signaling pathway. Neurol Res. 2017 Apr 7:1-1.

[5]. Rahim I, et al. Melatonin administration to wild-type mice and non-treated NLRP3 mutant mice share similar inhibition of the inflammatory response during sepsis. J Pineal Res. 2017 Mar 31.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
46 mg/mL (198.04 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (4.31 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3051 mL 21.5257 mL 43.0515 mL
5 mM 0.8610 mL 4.3051 mL 8.6103 mL
10 mM 0.4305 mL 2.1526 mL 4.3051 mL
50 mM 0.0861 mL 0.4305 mL 0.8610 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.65%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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