01090ξ06,010P0606,010D0H04,010P0205,010P0801,0D01,0D03,0E02
Medroxyprogesterone acetate
目录号 : SJ-MH0028 别名 : MPA; NSC-26386; NSC 26386; NSC26386; Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin 中文名称 : 醋酸甲羟孕酮 热销产品 纯度:99.06%

Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

CAS No. :71-58-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  320.00
500 mg ¥  645.00
10 mM * 1 mL in DMSO 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
71-58-9
分子式
C24H34O4
分子量
386.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

相关靶点
Progesterone Receptor (PR);Androgen Receptor (AR);Glucocorticoid receptor (GR);Endogenous Metabolite
作用通路
Nuclear Receptor Signaling;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
激素类
应用领域
内分泌;肿瘤
IC50 & Target

progestogen Receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM;48 小时) 抑制类固醇剥夺的 HUVEC eNOS 表达 [2]

Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM;16 小时) 通过减少内皮粘附分子 (VCAM-1 和 ICAM-1 蛋白) 表达来抑制白细胞与人内皮细胞 (类固醇剥夺的 HUVEC) 的粘附 [2]

Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM;2 小时) 可减少类固醇剥夺的 HUVEC 中的 NF-κB 核转位 [2]

体内研究 (In Vivo)

Medroxyprogesterone acetate (5 mg/kg;灌胃;大鼠) 显示 Cmax 为 377.9 ng/mL,AUC0- 2535.9 ng·h/mL,t1/2 为 10.2 小时 [3]

Medroxyprogesterone acetate (0.05-0.2 mg/kg/天;口服;14 天;大鼠) 会增加除肾上腺之外的所有组织中的异孕酮水平,并影响海马中的 β-END 水平 [4] 。

参考文献

[1]. Schindler AE, et al. Classification and pharmacology of progestins. Maturitas. 2008 Sep-Oct;61(1-2):171-80.  

[2]. Simoncini T, et al. Differential signal transduction of progesterone and medroxyprogesterone acetate in human endothelial cells. Endocrinology. 2004 Dec;145(12):5745-56.  

[3]. Smith D, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of medroxyprogesterone acetate in the dog and the rat. Biopharm Drug Dispos. 1993 May;14(4):341-55. 

[4]. Bernardi F, et al. Progesterone and medroxyprogesterone acetate effects on central and peripheral allopregnanolone and beta-endorphin levels. Neuroendocrinology. 2006;83(5-6):348-59.  

 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
13 mg/mL (33.63 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5872 mL 12.9359 mL 25.8719 mL
5 mM 0.5174 mL 2.5872 mL 5.1744 mL
10 mM 0.2587 mL 1.2936 mL 2.5872 mL
50 mM 0.0517 mL 0.2587 mL 0.5174 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.06%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。