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Fluoxetine hydrochloride
目录号 : SJ-MX0608 别名 : LY 110140; LY-110140; LY110140 中文名称 : 盐酸氟西汀 纯度：99.57%

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。

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CAS No. :56296-78-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  415.00
100 mg ¥  545.00
500 mg ¥  1575.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
56296-78-7
分子式
C17H19ClF3NO
分子量
345.79
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。
相关靶点
Serotonin Transporter；Autophagy
作用通路
Neuronal Signaling；Autophagy
应用领域
神经科学；肿瘤；干细胞
IC50 & Target

5-HT [1]
体外研究 (In Vitro)

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 阻断由海马细胞不可避免的休克 (IS) 引起的细胞增殖下调 [1]。

Fluoxetine hydrochloride 增加成年大鼠海马齿状回新生细胞的数量。Fluoxetine hydrochloride 还增加了前边缘皮质中增殖细胞的数量 [2]。

Fluoxetine hydrochloride 加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine hydrochloride 增强齿状回神经发生依赖性长时程增强 (LTP) [3]。

Fluoxetine hydrochloride 而不是 Citalopram、Fluvoxamine、Paroxetine 和 Sertraline，增加前额皮质中去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外水平。急性全身给药后，Fluoxetine hydrochloride 使去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外浓度显著持续增加 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 处理还可以逆转在成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠暴露于不可避免的休克的动物中观察到的逃避潜伏期缺陷 [1]。

Fluoxetine (5 mg/kg) 单独增加齿状回的细胞增殖。与对照组相比，共同给药 (Fluoxetine hydrochloride 5 mg/kg + 奥氮平) 也显著增加了 BrdU 阳性细胞的数量 [2]。

Fluoxetine hydrochloride 联合奥氮平可使细胞外多巴胺 ([DA] (ex)) 和去甲肾上腺素 ([NE] (ex)) 水平显著持续增加，分别达到基线的 361% 和 272%，显著高于基线水平单独使用任何一种药物 [5]。
参考文献

[1]. Malberg JE, et al. Cell proliferation in adult hippocampus is decreased by inescapable stress: reversal by fluoxetine treatment. Neuropsychopharmacology. 2003 Sep;28(9):1562-71

[2]. Kodama M, et al. Chronic olanzapine or fluoxetine administration increases cell proliferation in hippocampus and prefrontal cortex of adult rat. Biol Psychiatry. 2004 Oct 15;56(8):570-80.

[3]. Wang JW, et al. Chronic fluoxetine stimulates maturation and synaptic plasticity of adult-born hippocampal granule cells. J Neurosci. 2008 Feb 6;28(6):1374-84.

[4]. Bymaster FP, et al. Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex. Psychopharmacology (Berl). 2002 Apr;160(4):353-61

[5]. Zhang W, et al. Synergistic effects of olanzapine and other antipsychotic agents in combination with fluoxetine on norepinephrine and dopamine release in rat prefrontal cortex. Neuropsychopharmacology. 2000 Sep;23(3):250-62.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
69 mg/mL (199.54 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
4 mg/mL (11.57 mM) 50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8919 mL 14.4596 mL 28.9193 mL
5 mM 0.5784 mL 2.8919 mL 5.7839 mL
10 mM 0.2892 mL 1.4460 mL 2.8919 mL
50 mM 0.0578 mL 0.2892 mL 0.5784 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.57%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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