Hydrocortisone (50 nM) 以剂量依赖性抑制 hCMEC/D3 细胞中 GR 转录物的产生。Hydrocortisone 作用于血清降低的细胞分化培养基中会导致整个 hCMEC/D3 单层的 TER 显著增加 [1]。
Hydrocortisone 处理的树突状细胞 (DC) 显示出 MHC II 分子、共刺激分子 CD86 和 DC 特异性标志物 CD83 的表达降低,以及 IL-12 分泌的显著降低。Hydrocortisone 处理的 DC 抑制 IFN-γ 的产生,但诱导 IL-4 的释放增加,而 IL-5 没有变化 [2]。
Hydrocortisone 能够降低缺血后氧化应激、灌注压和漏出液形成。Hydrocortisone 抑制 syndecan-1、硫酸乙酰肝素和透明质酸的缺血后脱落,以及常驻肥大细胞释放组胺 [3]。