01090ξ01,010P0601,010D0H04,0D01,0D03,0D06,0E02
Hydrocortisone (Cortisol)
目录号 : SJ-MH0024 中文名称 : 氢化可的松 热销产品 纯度:99.38%

Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

CAS No. :50-23-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  325.00
1 g ¥  405.00
5 g ¥  645.00
10 mM * 1 mL in DMSO 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
50-23-7
分子式
C21H30O5
分子量
362.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性
Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
相关靶点
Glucocorticoid receptor (GR);Endogenous Metabolite
作用通路
Immunology/Inflammation;Nuclear Receptor Signaling;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
激素类
应用领域
免疫/炎症;内分泌;肿瘤
IC50 & Target

Glucocorticoid receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Hydrocortisone (50 nM) 以剂量依赖性抑制 hCMEC/D3 细胞中 GR 转录物的产生。Hydrocortisone 作用于血清降低的细胞分化培养基中会导致整个 hCMEC/D3 单层的 TER 显著增加 [1]

Hydrocortisone 处理的树突状细胞 (DC) 显示出 MHC II 分子、共刺激分子 CD86 和 DC 特异性标志物 CD83 的表达降低,以及 IL-12 分泌的显著降低。Hydrocortisone 处理的 DC 抑制 IFN-γ 的产生,但诱导 IL-4 的释放增加,而 IL-5 没有变化 [2]

Hydrocortisone 能够降低缺血后氧化应激、灌注压和漏出液形成。Hydrocortisone 抑制 syndecan-1、硫酸乙酰肝素和透明质酸的缺血后脱落,以及常驻肥大细胞释放组胺 [3]

参考文献

[1]. Förster C, et al. Differential effects of hydrocortisone and TNFalpha on tight junction proteins in an in vitro model of the human blood-brain barrier. J Physiol. 2008 Apr 1;586(7):1937-49.

[2]. Bellinghausen I, et al. Inhibition of human allergic T-cell responses by IL-10-treated dendritic cells: differences from hydrocortisone-treated dendritic cells. J Allergy Clin Immunol. 2001 Aug;108(2):242-9.

[3]. Chappell D, et al. Hydrocortisone preserves the vascular barrier by protecting the endothelial glycocalyx. Anesthesiology. 2007 Nov;107(5):776-84. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
73 mg/mL (201.40 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7589 mL 13.7946 mL 27.5893 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7589 mL 5.5179 mL
10 mM 0.2759 mL 1.3795 mL 2.7589 mL
50 mM 0.0552 mL 0.2759 mL 0.5518 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.38%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。