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N-Acetylcysteine amide
目录号 : SJ-MX1040 中文名称 : N-乙酰半胱氨酸酰胺 热销产品 纯度：≥98%

N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低 ROS 的产生。

CAS No. :38520-57-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  240.00
5 mg ¥  580.00
10 mg ¥  870.00
25 mg ¥  1795.00
50 mg ¥  2630.00
100 mg 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
38520-57-9
分子式
C5H10N2O2S
分子量
162.21
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低 ROS 的产生。
相关靶点
Reactive Oxygen Species
作用通路

Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling
应用领域
免疫/炎症；神经科学；干细胞
体外研究 (In Vitro)

N-Acetylcysteine amide 在 < 1 mM 时对用阿霉素 (DOX) 处理的 H9c2 细胞的活力没有明显影响，但在 10-20 mM 时会引起显著的细胞毒性 [1]。

N-Acetylcysteine amide (750 μM) 降低 DOX 诱导的 ROS 水平和脂质过氧化，并恢复 GSH/GSSG 比率和抗氧化酶的活性，例如过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)、谷胱甘肽还原酶 (GR) [1]。

N-Acetylcysteine amide (1 mM) 保护人脑微血管内皮 (HBMVEC) 免受甲基苯丙胺 (METH) 诱导的细胞死亡 [2]。
体内研究 (In Vivo)

N-Acetylcysteine amide 增加了 CNS 的生物利用度。 N-Acetylcysteine amide (150 mg/kg；i.p.) 改善皮质保留和功能结果，减少氧化应激，改善线粒体生物能量，并在大鼠创伤性脑损伤 (TBI) 后维持线粒体谷胱甘肽含量 [3]。
参考文献

[1]. Shi R, et al. N-acetylcysteine amide decreases oxidative stress but not cell death induced by doxorubicin in H9c2 cardiomyocytes. BMC Pharmacol. 2009 Apr 15;9:7.

[2]. Zhang X, et al. N-Acetylcysteine amide protects against methamphetamine-induced oxidative stress and neurotoxicity in immortalized human brain endothelial cells. Brain Res. 2009 Jun 12;1275:87-95.

[3]. Pandya JD, et al. N-acetylcysteine amide confers neuroprotection, improves bioenergetics and behavioral outcome following TBI. Exp Neurol. 2014 Jul;257:106-13. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (197.28 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
32 mg/mL (197.28 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1648 mL 30.8242 mL 61.6485 mL
5 mM 1.2330 mL 6.1648 mL 12.3297 mL
10 mM 0.6165 mL 3.0824 mL 6.1648 mL
50 mM 0.1233 mL 0.6165 mL 1.2330 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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