Carboplatin (NSC 241240; JM-8; CBDCA) 是一种 DNA 合成抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol . 2024 Dec 12:79:103465.
DNA Alkylator/Crosslinker;Autophagy;DNA/RNA Synthesis
Cell Cycle/DNA Damage;Autophagy
DNA Alkylator [1]
Carboplatin 是一种抗肿瘤剂,在亲核试剂和人乳腺癌 MCF-7 细胞质提取物的存在下可增强 DNA 结合活性 [1]。
Carboplatin 对人卵巢细胞如 A2780、SKOV3、IGROV1 和 HX62 的细胞毒性比 17-AAG 低,IC50 分别为 6.177、12.442、2.233 和 116.068 μM。此外,Carboplatin 不会影响 HSP90 或改变 17-AAG 的活性以抑制 HSP90 [2]。
Carboplatin 降低 Brca1 细胞 (IC50=3.4 μM) 和 Brca2 细胞 (IC50=1.9 μM) 的活力。Carboplatin (25 μM) 与 ABT-888 联合用药在 BRCA1 细胞中也显示出凋亡作用 [3]。
Carboplatin 以 60 mg/kg 剂量通过腹腔注射方式给药,可对肿瘤表现出适度的影响,但在携带 A2780 人卵巢癌异种移植物的小鼠中与 17-AAG 联合使用可显著抑制肿瘤生长 [2]。
Carboplatin 以 25 mg/kg 剂量通过口服方式联合 ABT-888 给药,可延缓 Brca2 异种移植物中的肿瘤生长 [3]。
[1]. Natarajan G, et al. Increased DNA-binding activity of cis-1,1-cyclobutanedicarboxylatodiammineplatinum(II) (carboplatin) in the presence of nucleophiles and human breast cancer MCF-7 cell cytoplasmic extracts: activation theory revisited. Biochem Pharmacol. 1999 Nov 15;58(10):1625-9.
[2]. Banerji U, et al. An in vitro and in vivo study of the combination of the heat shock protein inhibitor 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin and carboplatin in human ovarian cancer models. Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Oct;62(5):769-78.
[3]. Clark CC, et al. Enhancement of synthetic lethality via combinations of ABT-888, a PARP inhibitor, and carboplatin in vitro and in vivo using BRCA1 and BRCA2 isogenic models. Mol Cancer Ther. 2012 Sep;11(9):1948-58.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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