010D230Y01,0D08
AACOCF3
目录号 : SJ-MX10387 别名 : Arachidonyl trifluoromethyl ketone 纯度: >98%

AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。

CAS No. :149301-79-1
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规格 价格 货期
5 mg (28.05 mM * 500 μL in Ethanol) ¥  1280.00
10 mg (28.05 mM * 1 mL in Ethanol) ¥  2280.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
149301-79-1
分子式
C21H31OF3
分子量
356.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。

相关靶点
Phospholipase
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

AACOCF3 抑制钙离子载体攻击的 U937 细胞释放花生四烯酸 (IC50= 8 μM,2 x 106 细胞 ml-1) 和血小板 (IC50= 2 μM,4 x 107 细胞 ml-1[1]

AACOCF3 (10 μM) 抑制 HAoSMC 中磷酸盐诱导的钙化和成骨/软骨形成信号。AACOCF3 显著抑制基础和 Pi 诱导的花生四烯酸 (PLA2 活性的产物) 释放 [2]

体内研究 (In Vivo)

AACOCF3 (10 mg/kg;管饲法;每周 5 天;ApoE–/ 小鼠 (6 周龄雄性) 喂食高胆固醇饮食) 显著减少 III 型胶原蛋白斑块表达,但对总胶原蛋白积累没有显著影响 [3]

参考文献

[1]. Riendeau D, et al. Arachidonyl trifluoromethyl ketone, a potent inhibitor of 85-kDa phospholipase A2, blocks production of arachidonate and 12-hydroxyeicosatetraenoic acid by calcium ionophore-challenged platelets. J Biol Chem. 1994;269(22):15619-15624. 

[2]. Schanstra JP, et al. Systems biology identifies cytosolic PLA2 as a target in vascular calcification treatment. JCI Insight. 2019;4(10):e125638. Published 2019 May 16. 

[3]. Loweth AC, et al. A specific inhibitor of cytosolic phospholipase A2 activity, AACOCF3, inhibits glucose-induced insulin secretion from isolated rat islets. Biochem Biophys Res Commun. 1996;218(2):423-427.  

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8053 mL 14.0264 mL 28.0529 mL
5 mM 0.5611 mL 2.8053 mL 5.6106 mL
10 mM 0.2805 mL 1.4026 mL 2.8053 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2805 mL 0.5611 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。