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Vilanterol
目录号 : SJ-MX2103A 别名 : GW642444 中文名称 : 维兰特罗 纯度: >98%

Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续 24 小时。对 β2-AR、β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 10.37、6.98 和 7.36。

CAS No. :503068-34-6
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规格 价格 货期
1 mg ¥  300.00
5 mg ¥  640.00
10 mg ¥  920.00
25 mg ¥  1680.00
50 mg ¥  2780.00
100 mg ¥  4000.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
503068-34-6
分子式
C24H33CL2NO5
分子量
486.43
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续 24 小时。对 β2-AR、β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 10.37、6.98 和 7.36。

相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
免疫/炎症;内分泌
IC50 & Target
pEC50 pEC50 pEC50
β2-AR [1] β1-AR [1] β3-AR [1]
10.37 6.98 7.36
体外研究 (In Vitro)

Vilanterol 在 CHO 中细胞 对 β2-AR 具有高度选择性,至少是对 β1-AR 和 β3-AR 亚型选择性的 1000 倍 [1]

Vilanterol 是一种新型吸入型长效 β2 受体激动剂,体外活性可持续 24 小时 [2]

目前 Vilanterol 可与吸入型皮质类固醇 fluticasone furoate 联合治疗 (每日一次) 慢性阻塞性肺疾病 COPD 和哮喘 [3]

参考文献

[1]. Slack RJ, et al. In vitro pharmacological characterization of vilanterol, a novel long-acting β2-adrenoceptor agonist with 24-hour duration of action. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jan;344(1):218-30.

[2]. Kempsford R, et al. Vilanterol trifenatate, a novel inhaled long-acting beta2 adrenoceptor agonist, is well tolerated in healthy subjects and demonstrates prolonged bronchodilation in subjects with asthma and COPD. Pulm Pharmacol Ther. 2013 Apr;26(2):256-64.

[3]. Harrell AW, et al. Metabolism and disposition of vilanterol, a long-acting β(2)-adrenoceptor agonist for inhalation use in humans. Drug Metab Dispos. 2013 Jan;41(1):89-100.

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0558 mL 10.2790 mL 20.5579 mL
5 mM 0.4112 mL 2.0558 mL 4.1116 mL
10 mM 0.2056 mL 1.0279 mL 2.0558 mL
50 mM 0.0411 mL 0.2056 mL 0.4112 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。