LSD1-IN-24 (compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂,IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达,增强 T 细胞杀伤反应,可用于癌症研究。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-20 μM;5 天) 可以以 LSD1 依赖性方式降低 PD-L1 水平并以剂量依赖性方式增强 BGC-823 细胞的 T 细胞杀伤反应,但不影响 BGC-823 和 MFC 细胞增殖。此外,它可以剂量依赖性地保护 H3K4me1/2 免于去甲基化,但不能保护 H3K4me3 [1]。
LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-50 mg/kg;口腔灌胃;每天,连续两周) 在含 MFC 细胞的皮下肿瘤模型中,以剂量依赖的方式抑制体内 MFC 细胞的生长,肿瘤的重量明显下降,肿瘤组织 Ki67 明显降低,并且对小鼠无明显毒性作用 [1]。
[1]. Xing-Jie Dai, et al. Phenothiazine-Based LSD1 Inhibitor Promotes T-Cell Killing Response of Gastric Cancer Cells. J Med Chem. 2023 Mar 23;66(6):3896-3916.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.52%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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