Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的,非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Ladarixin 抑制人多形核白细胞 (PMN) 迁移至 CXCL8 (IC50 为 0.7 nM) [1]。
在几种动物模型中,Ladarixin 还可有效减少 CXCL8 诱导的多形核白细胞浸润,而不会显著降低全身中性粒细胞计数 [1]。
Ladarixin (10 mg/kg;每天口服一次) 减少单次 OVA 暴露模型中的过敏性气道炎症。Ladarixin 可减轻慢性 OVA 暴露模型中的过敏性气道炎症、重塑和支气管高反应性 [2]。 Ladarixin (10 mg/kg;每天口服一次,持续 8 天) 可减少肺博来霉素在小鼠体内诱导的炎症和纤维化 [2]。 Ladarixin (10 mg/kg;每天口服一次,持续 3 天) 保护小鼠免受香烟烟雾引起的甲型流感恶化感染 [2]。
[1]. Daria Marley Kemp, et al. Ladarixin, a dual CXCR1/2 inhibitor, attenuates experimental melanomas harboring different molecular defects by affecting malignant cells and tumor microenvironment. Oncotarget. 2017 Feb 28;8(9):14428-14442
[2]. Matheus Silverio Mattos, et al. CXCR1 and CXCR2 Inhibition by Ladarixin Improves Neutrophil-Dependent Airway Inflammation in Mice. Front Immunol. 2020 Oct 2;11:566953.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.86%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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