HS38 是一种高效、选择性的,ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂,Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
HS38 对 DAPK2 表现出高亲和力,Kd 为 79 nM。DAPK2 与平滑肌收缩力无关 [1]。 HS38 显著降低人主动脉 SM 细胞中基础和鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 激活状态的相对 RLC20 磷酸化 [1]。 HS38 降低主动脉组织中完整小鼠主动脉产生的收缩力 [1]。 HS38 降低收缩力、RLC20 磷酸化和 Ca2+ 致敏兔回肠中的 MYPT1 磷酸化 [1]。
[1]. David A Carlson, et al. Fluorescence Linked Enzyme Chemoproteomic Strategy for Discovery of a Potent and Selective DAPK1 and ZIPK Inhibitor. ACS Chem Biol. 2013 Dec 20; 8(12): 2715–2723.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.10%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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