如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
Exarafenib (RAF/KIN-2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导。Exarafenib 具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 260.00 | |
| 5 mg | ¥ 640.00 | |
| 10 mg | ¥ 840.00 | |
| 25 mg | ¥ 1340.00 | |
| 50 mg | ¥ 1920.00 | |
| 100 mg | ¥ 2660.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
2639957-39-2
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C26H34F3N5O3
|
|||||
| 分子量 |
521.58
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
|
| 生物活性 |
Exarafenib (RAF/KIN-2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导。Exarafenib 具有抗癌活性。 |
||
|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
p38 MAPK；Raf
|
||
| 作用通路 |
MAPK Signaling Pathway
|
||
| 应用领域 |
肿瘤
|
||
| IC50 & Target |
|
||
| 体外研究 (In Vitro) |
Exarafenib (RAF/KIN-2787；1-10000 nM；24 小时) 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系生长。Exarafenib 可抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导 [1]。 |
||
| 体内研究 (In Vivo) |
Exarafenib (RAF/KIN-2787；3-30 mg/kg；口服灌胃；每天两次；29 天) 可有效对抗体内 BRAFmut 和 NRASmut 人类黑色素瘤异种移植物 [1]。 |
||
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (191.73 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9173 mL | 9.5863 mL | 19.1725 mL | |
| 5 mM | 0.3835 mL | 1.9173 mL | 3.8345 mL | |
| 10 mM | 0.1917 mL | 0.9586 mL | 1.9173 mL | |
| 50 mM | 0.0383 mL | 0.1917 mL | 0.3835 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
