L189 是一种新型人类 DNA 连接酶抑制剂,对 DNA 连接酶 I、III、IV 有抑制作用,IC50 值分别为 5 μM、9 μM、5 μM。L189 无细胞毒性,单独会增加细胞死亡。L189 可被用于癌症的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
L189 抑制 DNA 连接酶 I、III 和 IV 活性,IC50 值分别为 5 μM、9 μM 和 5 μM [1]。 L189 (5 μM,48 小时) 优先产生良好的抗增殖活性,并通过创造细胞毒性环境导致细胞死亡 [2]。 L189 (5 μM,48 小时) 与 TMZ 一起减少 HeLa 核染色 [2]。 L189 (5 μM,48 小时) 与可能处于 G2/M 细胞周期的 TMZ 一起增强 TMZ 诱导的 HeLa 生长停滞阶段不采用细胞死亡机制 [2]。
[1]. Xi Chen, Shijun Zhong, Xiao Zhu, et al. Rational Design of Human DNA Ligase Inhibitors that Target Cellular DNA Replication and Repair. Cancer Res 2008; 68: (9). May 1, 2008
[2]. Devashree Jahagirdar, et al. Combinatorial Use of DNA Ligase Inhibitor L189 and Temozolomide Potentiates Cell Growth Arrest in HeLa. Current Cancer Therapy Reviews, 2018, 14, 1-11.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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