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Kaempferol 3-O-sophoroside
目录号 : SJ-MN3739 纯度:99.85%

Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4) 的抑制剂 ,也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

CAS No. :19895-95-5
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
19895-95-5
分子式
C27H30O16
分子量
610.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4) 的抑制剂 ,也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

相关靶点
Toll-like Receptor (TLR);NF-κB;TNF Receptor;AMPK
作用通路
Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;Apoptosis;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Kaempferol 3-O-sophoroside (5 μM,48 h) 不影响人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的细胞活力 [1]
Kaempferol 3-O-sophoroside (0-5 μM,3 h) 以剂量依赖性的方式减少脂多糖刺激的人脐静脉内皮 (HUVECs) 细胞的屏障破坏,单独使用 Kaempferol 3-O-sophoroside 不改变细胞屏障的完整性 [1]
Kaempferol 3-O-sophoroside (0-5 μM,24 h) 可通过阻止 NF-κB 的激活和 TNF-α 的产生,抑制中性粒细胞在脂多糖刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)上的粘附和抑制中性粒细胞向 HUVECs 迁移 [1]

体内研究 (In Vivo)

Kaempferol 3-O-sophoroside (10 和 20 mg/kg,口服,每日 1 次;持续 20 天) 通过结合AMP活化蛋白激酶 (AMPK),在皮质酮诱导的小鼠抑郁模型和慢性不可预测轻度压力 (CUMS) 模型中来促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,从而最终实现抗抑郁效果 [2]
Kaempferol 3-O-sophoroside (100 和 200 mg/kg,口服,给药时长 30 分钟) 在醋酸诱导的蠕动小鼠模型中发挥镇痛作用 [3]

参考文献

[1]. Kim TH, et al. Anti-inflammatory effects of kaempferol-3-O-sophoroside in human endothelial cells. Inflamm Res. 2012 Mar;61(3):217-24. 

[2]. Wang R, et al. Kaempferol‐3‐O‐sophoroside (PCS‐1) contributes to modulation of depressive‐like behaviour in C57BL/6J mice by activating AMPK[J]. British journal of pharmacology, 2024, 181(8): 1182-1202. 

[3]. Parveen Z, et al. Antiinflammatory and analgesic activities of Thesium chinense Turcz extracts and its major flavonoids, kaempferol and kaempferol-3-O-glucoside[J]. Yakugaku Zasshi, 2007, 127(8): 1275-1279. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (163.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6379 mL 8.1897 mL 16.3795 mL
5 mM 0.3276 mL 1.6379 mL 3.2759 mL
10 mM 0.1638 mL 0.8190 mL 1.6379 mL
50 mM 0.0328 mL 0.1638 mL 0.3276 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.85%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。