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IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 660.00 | |
| 5 mg | ¥ 1600.00 | |
| 10 mg | ¥ 2660.00 | |
| 25 mg | ¥ 4340.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
2160546-07-4
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C17H18Cl2N6
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| 分子量 |
377.27
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
SHP2；Phosphatase
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
IACS-13909 (10 nM-10 μM；14 天) 处理可有效抑制野生型 SHP2 和 KYSE-520 细胞的增殖 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
IACS-13909 (70 mg/kg；口服；每天；持续 21 天) 处理有效抑制小鼠肿瘤生长，在给药 21 天后观察到 100% 的肿瘤生长抑制 (TGI) [1]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
18 mg/mL (47.71 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6506 mL | 13.2531 mL | 26.5062 mL | |
| 5 mM | 0.5301 mL | 2.6506 mL | 5.3012 mL | |
| 10 mM | 0.2651 mL | 1.3253 mL | 2.6506 mL | |
| 50 mM | 0.0530 mL | 0.2651 mL | 0.5301 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
