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| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 200.00 | |
| 5 mg | ¥ 500.00 | |
| 10 mg | ¥ 760.00 | |
| 25 mg | ¥ 1520.00 | |
| 50 mg | ¥ 2280.00 | |
| 100 mg | ¥ 3340.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
945128-26-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H28N2O2
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| 分子量 |
316.44
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
CYM-5541是选择性的S1P3受体变构激动剂，EC50值在72至132 nM之间。
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|---|---|
| 相关靶点 |
LPL Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein
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| 应用领域 |
心血管
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| IC50 & Target |
EC50: between 72 and 132 nM (S1P3)[1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
CYM5541是完全激动剂，能够达到用S1P观察到的最大ERK磷酸化水平。CYM5541的EC5在72和132nM之间，并且表现出优于其他S1P受体亚型的选择性： S1P1 EC5＞1μm、S1P2 EC5＞ 5μm、S1P4 EC5＞ 5μm和S1P5 EC5＞25μm。在55个GPCR，离子通道和转运蛋白的Ricerca分析组中，CYM5541还显示了对大量蛋白质靶标的选择性，没有明显的活性。CYM5541使我们能够鉴定出其中F263是其亲和力和功效的关键门控残基的变构位点。新型的变构疏水口袋可能解释了CYM5541的S1P3选择性[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Jo E, et al. Novel selective allosteric and bitopic ligands for the S1P(3) receptor. ACS Chem Biol. 212 Dec 21;7(12)：1975-83.
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
32 mg/mL (101.12 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1602 mL | 15.8008 mL | 31.6016 mL | |
| 5 mM | 0.6320 mL | 3.1602 mL | 6.3203 mL | |
| 10 mM | 0.3160 mL | 1.5801 mL | 3.1602 mL | |
| 50 mM | 0.0632 mL | 0.3160 mL | 0.6320 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
