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  5. 5-HT Receptor激动剂
Sumatriptan
目录号 : SJ-MX1382A 别名 : GR 43175 free base 中文名称 : 舒马曲坦 纯度：99.92%

Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nM、9.3 nM 和 17.8 nM。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

CAS No. :103628-46-2
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规格 价格 货期
25 mg ¥  260.00
50 mg ¥  460.00
100 mg ¥  740.00
500 mg ¥  2200.00
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Sumatriptan 的其他形式产品 Sumatriptan succinate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
103628-46-2
分子式
C14H21N3O2S
分子量
295.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nM、9.3 nM 和 17.8 nM。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
相关靶点
5-HT Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
Ki Ki Ki
5-HT1D Receptor [1] 5-HT1B Receptor [1] 5-HT1A Receptor [1]
17 nM 27 nM 100 nM
IC50 IC50 IC50
5-HT1D Receptor [1] 5-HT1B Receptor [1] 5-HT1F Receptor [1]
7.3 nM 9.3 nM 17.8 nM
体内研究 (In Vivo)

Sumatriptan (600 μg/kg, 腹腔注射 或 0.06 μg 于 5 μL, 鞘内注射) 逆转硝酸甘油诱导的小鼠热过敏 [2]。
参考文献

[1]. S J Peroutka, et al. Sumatriptan (GR 43175) interacts selectively with 5-HT1B and 5-HT1D binding sites. Eur J Pharmacol. 1989 Apr 12;163(1):133-6. 

[2]. Bates EA, et al. Sumatriptan alleviates nitroglycerin-induced mechanical and thermal allodynia in mice. Cephalalgia. 2010 Feb;30(2):170-8.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (338.52 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3852 mL 16.9262 mL 33.8524 mL
5 mM 0.6770 mL 3.3852 mL 6.7705 mL
10 mM 0.3385 mL 1.6926 mL 3.3852 mL
50 mM 0.0677 mL 0.3385 mL 0.6770 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.92%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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