0E07070105,0E07080I,010101,010103,010108,01010J,010301,010401,01040404,01050Q,010G0202,01070101,0D01,0D02,0E05,0E0501,0E0E0504
Doxorubicin
目录号 : SJ-MA0033A 别名 : Hydroxydaunorubicin 中文名称 : 阿霉素;多柔比星 纯度:99.23%

Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I  和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。Doxorubicin 还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。

CAS No. :23214-92-8
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23214-92-8
分子式
C27H29NO11
分子量
543.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I  和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。Doxorubicin 还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。

相关靶点
Topoisomerase;ADC Cytotoxin;AMPK;Autophagy;Mitophagy;Apoptosis;Antibiotic;Bacterial;HBV;HIV
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR;Autophagy;Apoptosis;Anti-infection
相关疾病模型
心脏疾病模型
产品类别
抗生素
应用领域
肿瘤;感染
IC50 & Target
IC50 IC50
Topoisomerase I [1] Topoisomerase II [2]
0.8 μM 2.67 μM
体外研究 (In Vitro)

Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 和辛伐他汀在最高测试浓度 (分别为 2 μM 和 10 μM) 联合使用可杀死 97% 的 Hela 细胞 [3]

Doxorubicin 可以标记神经元细胞,且罗丹明滤袋下呈鲜红色,在儿茶酚胺滤袋下呈淡红橙色 [4]

Doxorubicin (5 μM; 10-30 分钟) 在 B16-F10 黑色素瘤细胞系 CRL-6475 细胞中能以时间依赖方式在细胞中积累,且可以通过绿色或红色荧光来进行检测 (绿色荧光的检测灵敏度更高), 最大激发波长 (λex) 和最大发射波长为 (λem) 分别为 470 nm 和 560 nm [5]

体内研究 (In Vivo)

Doxorubicin (4%- 20%;Intrastriatal 注射;单剂量) 在 Sprague-Dawley 大鼠中具有神经毒性 [4]

Doxorubicin (4-8 mg/kg) 在 PC3 异种抑移植裸鼠中会延迟肿瘤的生长,降低小鼠中 c-FLIP 水平的表达 [6]

Doxorubicin (腹腔注射;单剂量 (10 mg/kg) /一天一次连续 10 天 (1 mg/kg) /一周一次连续5周 (2 mg/kg)) 在 Sprague-Dawley 大鼠中具有心脏毒性,但是与一次性给药 10 mg/kg 相比,通过多次在几天或几周累计给药 10 mg/kg 的方式可以提高大鼠的存活率 [7]

参考文献

[1]. P D Foglesong, et al. Doxorubicin inhibits human DNA topoisomerase I. Cancer Chemother Pharmacol. 1992;30(2):123-5.

[2]. Hee-Kyung Rhee, et al. Synthesis, cytotoxicity, and DNA topoisomerase II inhibitory activity of benzofuroquinolinediones. Bioorg Med Chem. 2007 Feb 15;15(4):1651-8.

[3]. Sadeghi-Aliabadi H, et al. Cytotoxic evaluation of doxorubicin in combination with simvastatin against human cancer cells. Res Pharm Sci. 2010 Jul;5(2):127-33.  

[4]. Koda LY, Van der Kooy D. Doxorubicin: a fluorescent neurotoxin retrogradely transported in the central nervous system. Neurosci Lett. 1983 Mar 28;36(1):1-8. doi: 10.1016/0304-3940(83)90476-7. 

[5]. Kauffman MK, Kauffman ME, Zhu H, Jia Z, Li YR. Fluorescence-Based Assays for Measuring Doxorubicin in Biological Systems. React Oxyg Species (Apex). 2016;2(6):432-439. doi: 10.20455/ros.2016.873. 

[6]. El-Zawahry A, et al. Doxorubicin increases the effectiveness of Apo2L/TRAIL for tumor growth inhibition of prostate cancerxenografts. BMC Cancer. 2005 Jan 7;5:2. 

[7]. Hayward R, et al. Doxorubicin cardiotoxicity in the rat: an in vivo characterization. J Am Assoc Lab Anim Sci. 2007 Jul;46(4):20-32.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (183.98 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (183.98 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8399 mL 9.1993 mL 18.3986 mL
5 mM 0.3680 mL 1.8399 mL 3.6797 mL
10 mM 0.1840 mL 0.9199 mL 1.8399 mL
50 mM 0.0368 mL 0.1840 mL 0.3680 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.23%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。