Denfivontinib (G-749) 是一种高效的, ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂，对野生型 FLT3 和突变型 FLT3 D835Y 作用的 IC50 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。Denfivontinib 在各种耐药环境中保持其抑制效力，如患者血浆、FLT3 配体激增和基质保护。Denfivontinib 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 340.00 | |
| 5 mg | ¥ 560.00 | |
| 10 mg | ¥ 920.00 | |
| 25 mg | ¥ 1940.00 | |
| 50 mg | ¥ 3040.00 | |
| 100 mg | ¥ 4480.00 |
| Cas No. |
1457983-28-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H25BrN6O2
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| 分子量 |
521.41
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Denfivontinib (G-749) 是一种高效的, ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂，对野生型 FLT3 和突变型 FLT3 D835Y 作用的 IC50 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。Denfivontinib 在各种耐药环境中保持其抑制效力，如患者血浆、FLT3 配体激增和基质保护。Denfivontinib 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
FLT3；Apoptosis
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在细胞检测中，Denfivontinib 显示出对 FLT3 野生型和突变型 (包括 FLT3-ITD, FLT3-D835Y, FLT3-ITD/N676D 和 FLT3- itd /F691L) 有效和持续的抑制作用 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Denfivontinib (3- 30mg /kg；p.o.；每日；28 天) 在小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性 [1]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (95.89 mM) 55℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9179 mL | 9.5894 mL | 19.1788 mL | |
| 5 mM | 0.3836 mL | 1.9179 mL | 3.8358 mL | |
| 10 mM | 0.1918 mL | 0.9589 mL | 1.9179 mL | |
| 50 mM | 0.0384 mL | 0.1918 mL | 0.3836 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
