010F0506,01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,0D06,0D05,0D01
Salsalate
目录号 : SJ-MX1348 别名 : Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid 中文名称 : 双水杨酸酯 纯度:99.41%

Salsalate,是一种非乙酰化水杨酸盐,是一种有效的抗风湿药物,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。Salsalate 不仅具有显著的抗炎作用,还能降低血糖水平、改善胰岛素抵抗并减少细胞因子的表达。Salsalate 能够保护小鼠免受高脂饮食引起的代谢紊乱,并有效改善 2 型糖尿病、动脉粥样硬化及非酒精性脂肪性肝炎的症状。

CAS No. :552-94-3
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
552-94-3
分子式
C14H10O5
分子量
258.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Salsalate,是一种非乙酰化水杨酸盐,是一种有效的抗风湿药物,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。Salsalate 不仅具有显著的抗炎作用,还能降低血糖水平、改善胰岛素抵抗并减少细胞因子的表达。Salsalate 能够保护小鼠免受高脂饮食引起的代谢紊乱,并有效改善 2 型糖尿病、动脉粥样硬化及非酒精性脂肪性肝炎的症状。

相关靶点
Reactive Oxygen Species
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling
应用领域
免疫/炎症;干细胞;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Salsalate (1 mM,72 h) 通过磷酸化 HMGCoA 还原酶抑制骨髓源性巨噬细胞的增殖 [1]

体内研究 (In Vivo)

Salsalate (2.5 g/kg 饲料,口服,每天,6 周) 在小鼠中通过依赖于 AMPKβ1 的途径抑制巨噬细胞增殖和动脉粥样硬化 [1]
Salsalate (0.5%,口服,每天,40 天) 通过激活线粒体解偶联和 Sln/Serca2a 轴的骨骼肌产热作用保护小鼠免受高脂肪饮食诱导的代谢功能障碍 [2]
Salsalate (0.33%,口服,每天,40 周) 在小鼠中改善血脂异常和胰岛素抵抗,改善饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎,减少肝微泡和大泡脂肪变性,减少肝脏炎症和纤维化的发生 [3]

参考文献

[1]. Emily A Day, et al. Salsalate reduces atherosclerosis through AMPKβ1 in mice.Mol Metab.2021 Nov:53:101321. 

[2]. Li Nie, et al. Salsalate Activates Skeletal Muscle Thermogenesis and Protects Mice from High-Fat Diet Induced Metabolic Dysfunction. EBioMedicine. 2017 Sep:23:136-145. 

[3]. Wen Liang, et al. Salsalate attenuates diet induced non-alcoholic steatohepatitis in mice by decreasing lipogenic and inflammatory processes. Br J Pharmacol. 2015 Nov;172(22):5293-305. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (387.25 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8725 mL 19.3626 mL 38.7252 mL
5 mM 0.7745 mL 3.8725 mL 7.7450 mL
10 mM 0.3873 mL 1.9363 mL 3.8725 mL
50 mM 0.0775 mL 0.3873 mL 0.7745 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.41%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。