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Nimbolide
目录号 : SJ-MN3785 中文名称 : 印苦楝内酯 纯度：99.78%

Nimbolide 是一种源自 Azadirachta indica L 叶和花的三萜化合物。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。

CAS No. :25990-37-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  600.00
5 mg ¥  1805.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
25990-37-8
分子式
C27H30O7
分子量
466.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃
生物活性

Nimbolide 是一种源自 Azadirachta indica L 叶和花的三萜化合物。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
相关靶点
NF-κB；CDK；Apoptosis
作用通路
NF-κB Signaling；Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
NF-κB [1] CDK4 [1] CDK6 [1]
体外研究 (In Vitro)

Nimbolide (2 μM, 1-2 h) 可阻断 U87EGFRvIII 细胞中生长因子诱导的 Akt、ERK1/2 和 STAT3 磷酸化 [2]。
Nimbolide (2-6 μM, 24 h) 抑制 MCF-7/MDA-MB-231 细胞中 IGF-I 介导的乳腺癌细胞增殖 [3]。
Nimbolide (2-6 μM, 24 h) 在 MCF-7/MDA-MB-231 细胞中通过抑制细胞周期蛋白 (A1/B/C/D1/E1)，抑制增殖并引起 G0/G1 期阻滞 [3]。
Nimbolide (0-6 μM, 12 h) 增加了 DUSP4 的表达，减少 E-cadherin、Snail 和 MMP-3 的表达 [4]。
Nimbolide (0-6 μM, 12 h) 抑制 NSCLC 细胞的迁移和侵袭 [4]。
Nimbolide (0-10 μM, 12 h) 抑制结直肠癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 [5]。
Nimbolide (10 μM, 0-12 h) 以时间依赖的方式抑制 HCT-116/HT-29/Caco-2 细胞中 NF-κB 的激活 [5]。
体内研究 (In Vivo)

Nimbolide (10 mg/kg, 静脉注射, 每天一次, 7 天) 在 U87EGFRv Ⅲ 异种移植小鼠模型中抑制多形性胶质母细胞瘤的生长 [2]。
Nimbolide (5 mg/kg, 20 mg/kg; 腹腔注射; 每天一次, 10 天) 抑制 HCT-116 衍生的异种移植小鼠肿瘤生长，减少了参与侵袭、转移和血管生成的蛋白 (MMP-9、CXCR4、ICAM-1 和 VEGF) 的表达 [5]。
参考文献

[1]. Bodduluru LN, et al. Chemopreventive and therapeutic effects of nimbolide in cancer: the underlying mechanisms. Toxicol In Vitro. 2014 Aug;28(5):1026-35.

[2]. Karkare S, et al. Direct inhibition of retinoblastoma phosphorylation by nimbolide causes cell-cycle arrest and suppresses glioblastoma growth. Clin Cancer Res. 2014 Jan 1;20(1):199-212. 

[3]. lumalai P, Arunkumar R, Benson CS, Sharmila G, Arunakaran J. Nimbolide inhibits IGF-I-mediated PI3K/Akt and MAPK signalling in human breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231). Cell Biochem Funct. 2014 Jul;32(5):476-84. 

[4]. Lin H, Qiu S, Xie L, Liu C, Sun S. Nimbolide suppresses non-small cell lung cancer cell invasion and migration via manipulation of DUSP4 expression and ERK1/2 signaling. Biomed Pharmacother. 2017 Aug;92:340-346.  

[5]. Gupta SC, Prasad S, Sethumadhavan DR, Nair MS, Mo YY, Aggarwal BB. Nimbolide, a limonoid triterpene, inhibits growth of human colorectal cancer xenografts by suppressing the proinflammatory microenvironment. Clin Cancer Res. 2013 Aug 15;19(16):4465-76.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
93 mg/mL (199.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1435 mL 10.7177 mL 21.4353 mL
5 mM 0.4287 mL 2.1435 mL 4.2871 mL
10 mM 0.2144 mL 1.0718 mL 2.1435 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2144 mL 0.4287 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

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           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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