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Doxazosin
目录号 : SJ-MX2824A 别名 : UK 33274 中文名称 : 多沙唑嗪 纯度：99.45%

Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。

CAS No. :74191-85-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  340.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  840.00
100 mg ¥  1240.00
大包装询价
Doxazosin 的其他形式产品 Doxazosin mesylate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
74191-85-8
分子式
C23H25N5O5
分子量
451.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。
相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
心血管；内分泌
IC50 & Target

α1-adrenergic receptors [1]
体外研究 (In Vitro)

Doxazosin (UK 33274) 是一种长效 α1-adrenoceptors 抑制剂，广泛用于治疗良性前列腺增生和下尿路症状 [1]。
Doxazosin 可能对胆固醇合成有直接抑制作用，不依赖于 LDL 受体。Doxazosin 对胆固醇合成的抑制可能导致细胞通过上调 LDL 受体进行补偿，从而增加脂蛋白胆固醇的输入并降低培养基中的 LDL 胆固醇 [2]。
Doxazosin 单药治疗在 12 例患者中有 8 例 (66.7%) 有效，联合 β 受体阻滞剂治疗在 12 例患者中有 11 例 (91.7%) 有效 [3]。
参考文献

[1]. Sun JA, et al. Stereoselective binding of doxazosin enantiomers to plasma proteins from rats, dogs and humans in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2013 Dec;34(12):1568-74. 

[2]. D'Eletto RD, et al. Effect of doxazosin on cholesterol synthesis in cell culture. J Cardiovasc Pharmacol. 1989;13 Suppl 2:S1-4; discussion S4.

[3]. Miura Y, et al. Doxazosin: a newly developed, selective alpha 1-inhibitor in the management of patients with pheochromocytoma. Am Heart J. 1988 Dec;116(6 Pt 2):1785-9.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
31 mg/mL (68.66 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2149 mL 11.0747 mL 22.1494 mL
5 mM 0.4430 mL 2.2149 mL 4.4299 mL
10 mM 0.2215 mL 1.1075 mL 2.2149 mL
50 mM 0.0443 mL 0.2215 mL 0.4430 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.45%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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