CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争，Ki 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam3CSK4 诱导的 TLR1/2 激活，IC50 值为 0.58 µM。
| Cas No. |
1416324-85-0
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| 分子式 |
C19H22O7
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| 分子量 |
362.37
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争，Ki 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam3CSK4 诱导的 TLR1/2 激活，IC50 值为 0.58 µM。 |
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| 相关靶点 |
Toll-like Receptor (TLR)
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
CU-CPT22 是一种 Toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 抑制剂，IC50 为 0.58±0.09 μM。结果表明，CU-CPT22 能够与 Pam3CSK4 竞争结合 TLR1/2，其抑制常数为 (Ki) 为 0.41±0.07 μM，这与其在全细胞测定中观察到的效力一致。将 CU-CPT22 的浓度增加到 6 μM 会降低背景水平的各向异性。发现 CU-CPT22 抑制 TLR1/2 信号而不影响其他 TLR，表明它在完整细胞中具有高度选择性。CU-CPT22 被发现在 RAW 264.7 细胞中在高达 100 μM 的各种浓度下没有显著的细胞毒性。结果表明，CU-CPT22 在 8 μM 时可以抑制约 60% 的 TNF-α 和 95% 的 IL-1β [1]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
125 mg/mL (344.95 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7596 mL | 13.7981 mL | 27.5961 mL | |
| 5 mM | 0.5519 mL | 2.7596 mL | 5.5192 mL | |
| 10 mM | 0.2760 mL | 1.3798 mL | 2.7596 mL | |
| 50 mM | 0.0552 mL | 0.2760 mL | 0.5519 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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COA
