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β-Naphthoflavone
目录号 : SJ-MX10357 别名 : 5,6-Benzoflavone; beta-NF 中文名称 : β-萘黄酮 纯度：99.72%

β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。

CAS No. :6051-87-2
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500 mg ¥  380.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6051-87-2
分子式
C19H12O2
分子量
272.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。
相关靶点
Apoptosis；Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR)
作用通路
Apoptosis；Immunology/Inflammation
应用领域
肿瘤；神经科学
体外研究 (In Vitro)

β-Naphthoflavone (0.1、1 和 10 µM；3 天) 使 HepG2 细胞中 CYP1A1 mRNA 水平呈剂量依赖性增加且 HepG2 细胞内不稳定锌的水平分别下降了约 5%、10% 和 17% [1]。
β-Naphthoflavone (0-50 µM；24 小时) 可减弱 H2O2 诱导的神经元 SH-SY5Y 细胞活力降低和细胞凋亡 (apoptosis) 升高 [2]。
β-Naphthoflavone (10 µM) 显著提高了神经元 SH-SY5Y 细胞 CAT 和 SOD 酶活性，抑制 p38MAPK 来减弱 H2O2 诱导的损伤 [2]。
体内研究 (In Vivo)

β-Naphthoflavone (80 mg/kg；i.p.；每天 1 次；持续 3 天) 保护小鼠免受 AAI 诱导的肾脏损伤并减少小鼠肾脏中 AAI 的积累 [3]。
参考文献

[1]. Ishida T, et al. β-Naphthoflavone, an exogenous ligand of aryl hydrocarbon receptor, disrupts zinc homeostasis in human hepatoma HepG2 cells. J Toxicol Sci. 2019;44(10):711-720.

[2]. Zhu Y, et al. α- and β-Naphthoflavone synergistically attenuate H2O2-induced neuron SH-SY5Y cell damage. Exp Ther Med. 2017 Mar;13(3):1143-1150.

[3]. Xiao Y, et al. beta-Naphthoflavone protects mice from aristolochic acid-I-induced acute kidney injury in a CYP1A dependent mechanism. Acta Pharmacol Sin. 2009 Nov;30(11):1559-65.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (91.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6724 mL 18.3621 mL 36.7242 mL
5 mM 0.7345 mL 3.6724 mL 7.3448 mL
10 mM 0.3672 mL 1.8362 mL 3.6724 mL
50 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.72%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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