SR18662 是一种有效的 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂, IC50 为 4.4 nM,是 ML264 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌的相关研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50: 4.4 nM (KLF5) [1]
SR18662 (0-10 μm;24-72 小时) 与对照剂 ML264 相比,显著降低 CRC 细胞的生长和增殖。它在降低多种结直肠癌细胞系的活力方面显示出更高的功效 [1]。 SR18662 (10 μm;24-72 小时) 显示 DLD-1 和 HCT116 细胞的早期和晚期凋亡细胞数量均显著增加 [1]。 SR18662 (1 μm;72 小时) 降低细胞周期蛋白 (cyclins E,A2 和 B1) 和 MAPK 组分 (p-Erk) 和 WNT 信号通路 (p-GSK3 β) 的表达 [1]。
SR18662 (腹腔注射;5-10 mg/kg;每天一次或两次;注射 5 天,休息 5 天) 可显著降低小鼠异种移植物模型中肿瘤的生长 [1]。
[1]. Kim J, et al. The Novel Small-Molecule SR18662 Efficiently Inhibits the Growth of Colorectal Cancer In Vitro and In Vivo. Mol Cancer Ther. 2019 Nov;18(11):1973-1984.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.88%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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