β3-AR | HDR | Inhibitor | inhibitor | inhibit |">
如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01050Y01,01080501,010E0M01,0D01,0D03,0D05
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. CRISPR/Cas9
  5. CRISPR/Cas9激动剂
L755507
目录号 : SJ-MX1981 纯度：98.91%

L755507 是一个有效的， 选择性强的 β3-AR 激动剂， 其 IC50 值为 35 nM。L755507 增强 CRISPR/Cas9 切口酶系统中的同源定向修复 (HDR) 介导的基因组编辑。

CAS No. :159182-43-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  260.00
5 mg ¥  580.00
10 mg ¥  840.00
25 mg ¥  2100.00
50 mg ¥  3120.00
大包装询价
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
159182-43-1
分子式
C30H40N4O6S
分子量
584.73
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

L755507 是一个有效的， 选择性强的 β3-AR 激动剂， 其 IC50 值为 35 nM。L755507 增强 CRISPR/Cas9 切口酶系统中的同源定向修复 (HDR) 介导的基因组编辑。
相关靶点
Adrenergic Receptor；CRISPR/Cas9
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Cell Cycle/DNA Damage
应用领域
肿瘤；内分泌；干细胞
IC50 & Target

IC50: 35 nM (β3-AR) [1]
体外研究 (In Vitro)

L755507 引起 cAMP 积累的浓度依赖性显著增加 (pEC50 值分别为 8.5 和 12.3)。用百日咳毒素预处理后，zinterol 和 L755507 的最大 cAMP 积累增加。与 cAMP 相比，zinterol、L755507 和 L748337 以非常高的效力 (pEC50 值为 10.9、11.7 和 11.6) 增加细胞外信号调节激酶 1/2 (Erk1/2) 的磷酸化 [1]。

L755507 和 Scr7 不会显著降低细胞活力。Scr7 在 10 至 200 μM 范围内不影响细胞周期分布。与 DMSO 处理的细胞相比，L755507 在 10 μM 或 40 μM 时显著降低 G2/M 期细胞的比例，并在 10 μM 时引起 S 期细胞的数量 [2]。
参考文献

[1]. Sato M, et al. The beta3-adrenoceptor agonist 4-[[(Hexylamino)carbonyl]amino]-N-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]-phenyl]-benzenesulfonamide (L755507) and antagonist (S)-N-[4-[2-[[3-[3-(acetamidomethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]-ethyl]phenyl]benzenesulfonamide (L748337) activate different signaling pathways in Chinese hamster ovary-K1 cells stably expressing the human beta3-adrenoceptor. Mol Pharmacol. 2008 Nov;74(5):1417-28.  

[2]. Guoling Li, et al. Small molecules enhance CRISPR/Cas9-mediated homology-directed genome editing in primary cells. Sci Rep. 2017; 7: 8943. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (171.02 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7102 mL 8.5510 mL 17.1019 mL
5 mM 0.3420 mL 1.7102 mL 3.4204 mL
10 mM 0.1710 mL 0.8551 mL 1.7102 mL
50 mM 0.0342 mL 0.1710 mL 0.3420 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.91%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网