NSC348884 是核磷蛋白 nucleophosmin (NPM) 抑制剂,破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡,抑制不同癌细胞系增殖, IC50 为 1.7-4.0 μM。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
NSC348884 是核磷蛋白 nucleophosmin (NPM) 抑制剂,破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡,抑制不同癌细胞系增殖, IC50 为 1.7-4.0 μM
Nsc348884 (0-6 μm;24 小时) 与 NPM 结合并破坏 NPM 低聚物的形成 [1]。 Nsc348884 (0.01-100 μm;4 天) 显示对癌细胞的细胞毒性 [1]。 Nsc348884 (1 μm;4 天) 显示 0.1 nM 阿柔比星对套细胞淋巴瘤的细胞毒性 [1]。 Nsc348884 (1-5 μm;24 小时) 诱导细胞凋亡 [1]。 Nsc348884 (0-5 μm;0-24 小时) 上调 p53 的浓度 [1]。
NSC348884 (50 μg;1次) 减少肿瘤生长 [2]。
[1]. Qi W, e al. NSC348884, a nucleophosmin inhibitor disrupts oligomer formation and induces apoptosis in human cancer cells. Oncogene. 2008 Jul 10;27(30):4210-20.
[2]. Lin Y, et al. Inhibition of nucleophosmin/B23 sensitizes ovarian cancer cells to antiprogrammed cell death protein-1 ligand therapy. 2022.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.23%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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