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4E1RCat
目录号 : SJ-MX1902 纯度：98.38%

4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制 eIF4E：eIF4GI 相互作用，IC50 值约为 4 μM。

CAS No. :328998-25-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  260.00
5 mg ¥  560.00
10 mg ¥  780.00
50 mg ¥  1780.00
100 mg ¥  3180.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
328998-25-0
分子式
C28H18N2O6
分子量
478.45
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制 eIF4E：eIF4GI 相互作用，IC50 值约为 4 μM。
相关靶点
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)；Autophagy；
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

4E1RCat 是 eIF4E:eIF4GI 相互作用的抑制剂，IC50 约为 4 μM [1]。
4E1RCat 与 eIF4E 的结合也会干扰 eIF4G 和 4E-BP 的结合 [1]。
4E1RCat 以帽依赖性方式抑制核糖体募集到 mRNA [1]。
4E1RCat 阻断加帽的 mRNA 翻译，翻译由 CDK1/CYCB1 激活。在 HeLa 和 U2OS 细胞中，有丝分裂和间期几乎所有新蛋白质合成都依赖于帽并且对 4E1RCat 处理敏感 [2]。
体内研究 (In Vivo)

4E1RCat (15 mg/kg，i.p.) 影响小鼠 Pten+/-Eμ-Myc 肿瘤的化学敏感性 [1]。
4E1RCat (15 mg/kg，i.p.) 使 Pten+/-Eμ-Myc 和 Tsc2+/-Eμ-Myc 淋巴瘤对多柔比星 (Dxr) 的细胞毒性作用敏感 [1]。
参考文献

[1]. Cencic R, et al. Reversing chemoresistance by small molecule inhibition of the translation initiation complex eIF4F. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jan 18;108(3):1046-51.

[2]. Shuda M, et al. CDK1 substitutes for mTOR kinase to activate mitotic cap-dependent protein translation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 May 12;112(19):5875-82.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
18.33 mg/mL (38.31 mM) 50℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0901 mL 10.4504 mL 20.9008 mL
5 mM 0.4180 mL 2.0901 mL 4.1802 mL
10 mM 0.2090 mL 1.0450 mL 2.0901 mL
50 mM 0.0418 mL 0.2090 mL 0.4180 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.38%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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