Zongertinib (BI 1810631) 是一种有效的、选择性 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值分别为 13 nM 和 579 nM。 Zongertinib 有抗肿瘤活性,可用于多种实体瘤的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Zongertinib 在 NCI-H-2170 HER2 wt amp, NCI-H2170 HER2 YVMA, A431 EGFR wt amp, BAF3 HER2 WT, BAF3 HER2 YVMA 和 BAF3 EGF dep.中抑制细胞增殖的 IC50 值分别为 6 nM, 33 nM, >5000 nM, 1 nM, 16 nM, 和 1540 nM [1]。
[1]. Wilding Birgit, et al. Synthesis of diazino-pyrimidines as anticancer agents: World Intellectual Property Organization, WO2021213800. 2021-10-28.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.02%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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