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Mavorixafor
目录号 : SJ-MX4214A 别名 : AMD-070; AMD-11070 纯度：98.45%

Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。

CAS No. :558447-26-0
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规格 价格 货期
1 mg ¥  380.00
5 mg ¥  920.00
10 mg ¥  1420.00
25 mg ¥  2760.00
50 mg ¥  4400.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
558447-26-0
分子式
C21H27N5
分子量
349.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
相关靶点
CXCR；HIV
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Anti-infection
应用领域
感染；内分泌
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC90 IC90
125I-SDF-CXCR4 [1] HIV-1 (NL4.3 strain) [1] HIV-1 (NL4.3 strain) [1] HIV-1 (NL4.3 strain) [1] HIV-1 (NL4.3 strain) [1]
  in MT-4 cells  in PBMCs in MT-4 cells in PBMCs
13 nM 1 nM 9 nM 3 nM 26 nM
体外研究 (In Vitro)

Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的口服 CXCR4 拮抗剂，对  CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为13 nM，并且在 MT-4 细胞和 PBMCs 中抑制嗜 t 型 HIV-1 (NL4.3 株) 的复制，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor (AMD-070) 对其他趋化因子受体 (CCR1、CCR2b、CCR4、CCR5、CXCR1 和 CXCR2) 无影响 [1]。

Mavorixafor (AMD-070) (6.6 μM) 显著抑制 B88-SDF-1 细胞的锚定依赖性生长、迁移和基质侵袭 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Mavorixafor (AMD-070) (2 mg/kg；p.o) 显著减少小鼠转移性肺结节的数量，降低小鼠人 Alu DNA 的表达，而体重没有下降 [2]。
参考文献

[1]. Skerlj RT, et al. Discovery of novel small molecule orally bioavailable C-X-C chemokine receptor 4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3376-88.  

[2]. Uchida D, et al. Effect of a novel orally bioavailable CXCR4 inhibitor, AMD070, on the metastasis of oral cancer cells. Oncol Rep. 2018 Jul;40(1):303-308.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
70 mg/mL (200.3 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8615 mL 14.3074 mL 28.6148 mL
5 mM 0.5723 mL 2.8615 mL 5.7230 mL
10 mM 0.2861 mL 1.4307 mL 2.8615 mL
50 mM 0.0572 mL 0.2861 mL 0.5723 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.45%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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