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Paroxetine
目录号 : SJ-MX1511C 别名 : BRL29060 中文名称 : 帕罗西汀 纯度：99.71%

Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

CAS No. :61869-08-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 (粘稠液体) 价格 货期
50 mg ¥  340.00
100 mg ¥  480.00
500 mg ¥  840.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
61869-08-7
分子式
C19H20FNO3
分子量
329.37
产品密度
1.213±0.06 g/mL
产品状态
粘稠液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
相关靶点
Serotonin Transporter；Adrenergic Receptor；Apoptosis；P2X Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis
应用领域
神经科学；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Paroxetine (10-30 μM，72 h) 以时间和剂量依赖的方式降低 MCF-7 细胞的活力 [1]。
Paroxetine (10-30 μM，1-12 h) 在 MCF-7 中发生线粒体介导的细胞凋亡，增加了 ROS 生成 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Paroxetine (10 mg/kg，腹腔注射，每天一次，14 天) 减轻大鼠在坐骨神经损伤前或坐骨神经损伤后的神经性疼痛 [2]。
Paroxetine (0.3-10 mg/kg，口服，单次剂量) 在大鼠中有抗焦虑和抗抑郁作用，延长社交时间 [3]。
参考文献

[1]. Young-Woo Cho, et al. Paroxetine Induces Apoptosis of Human Breast Cancer MCF-7 Cells through Ca2+-and p38 MAP Kinase-Dependent ROS Generation. Cancers (Basel). 2019 Jan 9;11(1):64.  

[2]. Malek Zarei, et al. Paroxetine attenuates the development and existing pain in a rat model of neurophatic pain. Iran Biomed J. 2014;18(2):94-100. 

[3]. S Lightowler, et al. Anxiolytic-like effect of paroxetine in a rat social interaction test. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Oct;49(2):281-5. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
66 mg/mL (200.38 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0361 mL 15.1805 mL 30.3610 mL
5 mM 0.6072 mL 3.0361 mL 6.0722 mL
10 mM 0.3036 mL 1.5180 mL 3.0361 mL
50 mM 0.0607 mL 0.3036 mL 0.6072 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.71%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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