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Cibinetide
目录号 : SJ-BP0131 别名 : ARA290 中文名称 : 西比奈肽 纯度：99.30%

Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 衍生物，为特异性的 erythropoietin/CD131 heteroreceptor 的激动剂，常用于神经系统疾病研究。

CAS No. :1208243-50-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  640.00
5 mg ¥  1560.00
10 mg ¥  2460.00
25 mg ¥  4000.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1208243-50-8
分子式
C51H84N16O21
分子量
1257.31
Sequence
{Glp}-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser
Sequence Shortening
{Glp}-EQLERALNSS
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 衍生物，为特异性的 erythropoietin/CD131 heteroreceptor 的激动剂，常用于神经系统疾病研究。
产品类别
多肽
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Cibinetide (ARA290) 增强增殖、迁移和对 H2O2 诱导的内皮集落形成细胞 (ECFCs) 凋亡的抵抗 [1]。
Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 类似肽，没有造血副作用，但可能具有神经营养和抗抑郁作用 [2]。
体内研究 (In Vivo)

将 ECFC 移植到 CLI 小鼠后，单次 Cibinetide (ARA290) 注射可在 28 天后提高后肢血流量和毛细血管密度的缺血/非缺血比率，并在移植后 4 小时将放射性标记的移植细胞归巢至缺血腿 [1]。
Cibinetide (ARA290；30 μg/kg；sc) 在不影响大鼠体重的情况下防止葡萄糖控制的进行性恶化。Cibinetide 显著降低 GK 大鼠 IPGTT 中的葡萄糖 AUC [2]。
低剂量 Cibinetide (35 μg/kg；ip)处理仅轻微减轻大鼠的 EAE 严重程度。Cibinetide 处理组 (70 μg/kg；ip) 以剂量依赖的方式显著延迟 EAE 的发作、降低神经系统严重程度并缩短 EAE 的持续时间 [3]。
参考文献

[1]. Hache G, et al. ARA290, a Specific Agonist of Erythropoietin/CD131 Heteroreceptor, Improves Circulating Endothelial Progenitors' Angiogenic Potential and Homing Ability. Shock. 2016 Oct;46(4):390-7.

[2]. Muller C, et al. ARA290 Improves Insulin Release and Glucose Tolerance in Type 2 Diabetic Goto-Kakizaki Rats. Mol Med. 2016 May;21(1):969-978.

[3]. Chen H, et al. Therapeutic effects of nonerythropoietic erythropoietin analog ARA290 in experimental autoimmune encephalomyelitis rat. J Neuroimmunol. 2014 Mar 15;268(1-2):64-70.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） Others
0.1M NaOH: ≥ 50 mg/mL (39.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7953 mL 3.9767 mL 7.9535 mL
5 mM 0.1591 mL 0.7953 mL 1.5907 mL
10 mM 0.0795 mL 0.3977 mL 0.7953 mL
50 mM 0.0159 mL 0.0795 mL 0.1591 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.30%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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