Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂,是一种合成的喜树碱衍生物。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Top1 [1]
Belotecan hydrochloride 对 YD-8、YD-9 和 YD-38 细胞具有明显的细胞毒作用,且呈时间和剂量依赖性,作用后 72 小时的 IC50 值分别为 2.4、 0.18 和 0.05 μg/mL。Belotecan hydrochloride 诱导这些细胞系凋亡。Belotecan hydrochloride 诱导口腔鳞癌细胞 G2/M 期阻滞 [1]。
Belotecan hydrochloride 对胶质瘤细胞有明显的抑制作用,其 IC50 值分别为:LN229、U251、U343、U87 MG 的 IC50 值分别为 9.07 nM、14.57 nM、29.13 nM 和 84.66 nM [2]。
Belotecan 对脑内胶质瘤的生长有显著的影响,动物的肿瘤明显小于对照组 [3]。
[1]. Kim YK, et al. Anticancer effects of CKD-602 (Camtobell?) via G2/M phase arrest in oral squamous cell carcinoma cell lines. Oncol Lett. 2015 Jan;9(1):136-142.
[2]. Kim YY, et al. CKD-602, a camptothecin derivative, inhibits proliferation and induces apoptosis in glioma cell lines. Oncol Rep. 2009 Jun;21(6):1413-9.
[3]. Kim CY, et al. Antitumor activity of CKD-602, a camptothecin derivative, in a mouse glioma model. J Clin Neurosci. 2012 Feb;19(2):301-5.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.44%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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