Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂,IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50: 0.213 nM (Human PD-1/PD-L1 protein/protein interaction) [1]
Evixapodlin (化合物 139) 增强慢性乙型肝炎 (CHB) CD8+ T 细胞和 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ 和颗粒酶 B 的产生。Evixapodlin 还提高了 HBV 特异性 CD8+ 和 CD4+ T 细胞中 GrB+ 细胞的频率。Evixapodlin 在体外增强 HBV 特异性 CD8+ 和 CD4+ T 细胞的抗病毒功能的能力与 Durvalumab 相当 [1]。
Evixapodlin (化合物 139;10-50 mg/kg;腹膜内注射,每天,持续 6 天) 处理显示肿瘤细胞上的 PD-L1 靶点占有率 (TO) >90%。Evixapodlin 在表达人 PD-L1 的 MC38 小鼠结直肠肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长 [1]。
[1]. Evangelos Aktoudianakis, et al. Pd-1/pd-l1 inhibitors. WO2019160882A1.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.44%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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