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Wiskostatin
目录号 : SJ-MX9494 纯度：99.04%

Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂，通过稳定闭合的自抑制构象，从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂，其 IC50 值为 20.7 μM，且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用，其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。

CAS No. :253449-04-6
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规格 价格 货期
1 mg ¥  340.00
5 mg ¥  780.00
10 mg ¥  1120.00
25 mg ¥  2260.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
253449-04-6
分子式
C17H18Br2N2O
分子量
426.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂，通过稳定闭合的自抑制构象，从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂，其 IC50 值为 20.7 μM，且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用，其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
相关靶点
Arp2/3 Complex
作用通路
Cytoskeletal Signaling
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Wiskostatin (10-50 μM，2 小时) 在马丁-达比犬肾细胞中抑制了 Arp2/3 依赖的顶端生物合成运输，并减少了唾液酸化 HA 的积累 [1]。
Wiskostatin (5 μM，5-15 分钟) 在 RAW/LR5 细胞中抑制 WASp 生物传感器的激活，显示出随着时间的推移小足突的细胞数量减少 [2]。
Wiskostatin (5 μM，5 分钟) 抑制骨髓来源的巨噬细胞 (BMM) 和 RAW/LR5 细胞对 EIgG 的吞噬作用，并减少来自 WASP 缺陷小鼠的 BMM 的吞噬作用 [3]。
参考文献

[1]. Guerriero CJ, et al. N-WASP inhibitor wiskostatin nonselectively perturbs membrane transport by decreasing cellular ATP levels. Am J Physiol Cell Physiol. 2007;292(4):C1562-C1566. 

[2]. Dovas A, et al. Regulation of podosome dynamics by WASp phosphorylation: implication in matrix degradation and chemotaxis in macrophages. J Cell Sci. 2009 Nov 1;122(Pt 21):3873-82.  

[3]. Park H, et al. Cdc42 regulates Fc gamma receptor-mediated phagocytosis through the activation and phosphorylation of Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) and neural-WASP. Mol Biol Cell. 2009 Nov;20(21):4500-8. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
85 mg/mL (199.46 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3466 mL 11.7330 mL 23.4659 mL
5 mM 0.4693 mL 2.3466 mL 4.6932 mL
10 mM 0.2347 mL 1.1733 mL 2.3466 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2347 mL 0.4693 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.04%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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