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Guanabenz hydrochloride
目录号 : SJ-MX2619A 中文名称 : 盐酸胍那苄 纯度：99.67%

Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。

CAS No. :23113-43-1
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规格 价格 货期
50 mg ¥  340.00
100 mg ¥  620.00
200 mg ¥  920.00
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Guanabenz hydrochloride 的其他形式产品 Guanabenz acetate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23113-43-1
分子式
C8H9Cl3N4
分子量
267.54
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
相关靶点
Parasite；Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Anti-infection
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

Guanabenz hydrochloride (0.5-50 μM；24 小时) 以增加浓度处理 24 小时，不影响细胞活力 [1]。
Guanabenz hydrochloride (0.5-50 μM；24 小时) 不影响 UPR 靶点，既不影响 mRNA 或蛋白水平，也不影响 eIF2a 的磷酸化状态。Guanabenz 也不会诱导 GADD34 或组成活性形式 CReP [1]。
Guanabenz hydrochloride (0.5-50 μM；24 小时) 不诱导新生大鼠心肌细胞内质网应激 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Guanabenz hydrochloride (5 mg/kg/day；i.p.；连续 3 周) 可重复性地减轻脑囊肿负担 [2]。
Guanabenz hydrochloride (5 mg/kg/day，静脉滴注，口服；10 mg/kg/day，灌胃；持续 3 周) 可逆转潜伏感染小鼠的弓形虫诱导的过度活跃 [2]。
Guanabenz hydrochloride (100 和 320 μg/kg，mg/kg；静脉注射，间隔 40 分钟，持续 5 分钟) 可降低失缓冲猫交感神经流出量、心率和血压 [3]。
参考文献

[1]. Neuber C, et al. Guanabenz interferes with ER stress and exerts protective effects in cardiac myocytes. PLoS One. 2014 Jun 3;9(6):e98893.

[2]. Martynowicz J, et al. Guanabenz Reverses a Key Behavioral Change Caused by Latent Toxoplasmosis in Mice by Reducing Neuroinflammation. mBio. 2019 Apr 30;10(2):e00381-19.

[3]. Baum T, Shropshire AT. Studies on the centrally mediated hypotensive activity of guanabenz. Eur J Pharmacol. 1976 May;37(1):31-44.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (373.78 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
13 mg/mL (48.59 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7378 mL 18.6888 mL 37.3776 mL
5 mM 0.7476 mL 3.7378 mL 7.4755 mL
10 mM 0.3738 mL 1.8689 mL 3.7378 mL
50 mM 0.0748 mL 0.3738 mL 0.7476 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.67%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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