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Tirofiban
目录号 : SJ-MX1217 别名 : L700462; MK383 中文名称 : 替罗非班 纯度：99.76%

Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

CAS No. :144494-65-5
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规格 价格 货期
5 mg ¥  200.00
10 mg ¥  360.00
25 mg ¥  640.00
50 mg ¥  1000.00
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Tirofiban 的其他形式产品 Tirofiban hydrochloride monohydrate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
144494-65-5
分子式
C22H36N2O5S
分子量
440.60
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
生物活性

Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
相关靶点
Integrin
作用通路
Cytoskeletal Signaling
应用领域
心血管
IC50 & Target

Gp IIb/IIIa Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Tirofiban (0.25、1、3 μg/mL；72 小时) 增加 HAEC 细胞的增殖 [1]。
Tirofiban (24 小时) 在 18 小时内关闭 HUVEC 迁移的划痕 [1]。
Tirofiban (0.25，1 μg/mL；1小时) 在 30 分钟后诱导产生 VEGF，刺激内皮细胞增殖 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Tirofiban (60 μg/kg；静脉注射；一次) 显示出通过增加 HR、LVESP、dp/dtmax 和降低 LVEDP 来增加收缩力、心室顺应性和改善心脏功能的活性 [2]。
Tirofiban (60 μg/kg；静脉注射；一次) 增强 eNOS 活性，降低 iNOS 活性并减少 AMI 后再灌注后的无复流面积 [2]。
Tirofiban (50 μg/per；irrigate；单剂量) 在挤压模型中显示出抗凝作用，微血管吻合后 24 小时通畅率为 59% [3]。
参考文献

[1]. Giordano A, et al. Tirofiban induces VEGF production and stimulates migration and proliferation of endothelial cells. Vascul Pharmacol. 2014 May-Jun;61(2-3):63-71. 

[2]. Liu X, et al. Effects of tirofiban on the reperfusion-related no-reflow in rats with acute myocardial infarction. J Geriatr Cardiol. 2013 Mar;10(1):52-8.  

[3]. Yates YJ, et al. The effect of tirofiban on microvascular thrombosis: crush model. Plast Reconstr Surg. 2005 Jul;116(1):205-8. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） Others
5% TFA: 3.02 mg/mL (6.85 mM)；1M HCL: 1.5 mg/mL（3.40 mM) 60℃水浴、超声波

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2696 mL 11.3482 mL 22.6963 mL
5 mM 0.4539 mL 2.2696 mL 4.5393 mL
10 mM 0.2270 mL 1.1348 mL 2.2696 mL
50 mM 0.0454 mL 0.2270 mL 0.4539 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.76%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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