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Levofloxacin hydrochloride
目录号 : SJ-MA0037B 别名 : (-)-Ofloxacin hydrochloride 中文名称 : 盐酸左氧氟沙星 纯度：99.98%

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

CAS No. :177325-13-2
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
177325-13-2
分子式
C18H21ClFN3O4
分子量
397.83
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。
相关靶点
Antibiotic；Bacterial；DNA/RNA Synthesis；Orthopoxvirus；Topoisomerase
作用通路
Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage
产品类别
抗生素
应用领域
感染
IC50 & Target

Topoisomerase IV [1]
体外研究 (In Vitro)

Levofloxacin hydrochloride 有效对抗大多数需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性生物体，并显示中度抗厌氧菌活性 [1]。

Levofloxacin hydrochloride 抗 Streptococcus pneumoniae 活性比 Ciprofloxacin 高 2 倍，抗 Staphylococcus aureus、Xanthomonas maltophilia 和 Bacteroides fragilis 比 Ciprofloxacin 高 2-4 倍。Levofloxacin hydrochloride 抗 CoNS 和 Acinetobacter spp. 比 Ciprofloxacin 活性高 2-8 倍，尽管这些改进在效力可能不是临床相关的。在浓度为 1 mg/mL 到 2 mg/mL 时，Levofloxacin hydrochloride 抑制 90% 的链球菌 [2]。

在培养的兔软骨细胞中，Levofloxacin hydrochloride 在实际的关节病浓度首先抑制粘多糖和 DNA 合成，其次抑制线粒体功能，但这些变化是可逆的，并不足以杀死细胞 [3]。

Levofloxacin hydrochloride 对结核分枝杆菌敏感菌株 OFLO、LVFX 和 SPFX 的 MIC50 值分别为 1.0、0.5 和 0.25 μg/mL [4]。
体内研究 (In Vivo)

Levofloxacin hydrochloride (10.7 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 10 天或 3 周) 时间依赖性地诱导白化小鼠肝脏和心脏的毒性作用 [5]。

Levofloxacin hydrochloride 联合 Xianglian Pingwei powder 和 Glutathione 能够使肠道细菌过度生长阳性肝硬化患者小肠细菌生长阳性率、血清内毒素水平、TLR2 和 TRL4 水平显著降低 [6]。
参考文献

[1]. Davis R, et al. Levofloxacin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy. Drugs. 1994 Apr;47(4):677-700.

[2]. Fu KP, et al. In vitro and in vivo antibacterial activities of levofloxacin (l-ofloxacin), an optically active ofloxacin. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Apr;36(4):860-6.

[3]. Kato M, et al. Effect of levofloxacin on glycosaminoglycan and DNA synthesis of cultured rabbit chondrocytes at concentrations inducing cartilage lesions in vivo. Antimicrob Agents Chemother. 1995 Sep;39(9):1979-83.

[4]. JI B, et al. In vitro and in vivo activities of levofloxacin against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 1995 Jun;39(6):1341-4.

[5]. Rand A, et al. Effect of levofloxacin on some body tissues in mice. Effect of levofloxacin on some body tissues in mice. Iraqi Journal of Veterinary Sciences, 2021.

[6]. Su S, et al. Effect of Modified Xianglian Pingwei Powder plus Glutathione and Levofloxacin Hydrochloride on Patients with Liver Cirrhosis and Positive Small Intestinal Bacterial Overgrowth. Evid Based Complement Alternat Med. 2022 Apr 11;2022:5063088.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
20 mg/mL (50.27 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5136 mL 12.5682 mL 25.1364 mL
5 mM 0.5027 mL 2.5136 mL 5.0273 mL
10 mM 0.2514 mL 1.2568 mL 2.5136 mL
50 mM 0.0503 mL 0.2514 mL 0.5027 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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