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Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值＜0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 380.00 | |
| 5 mg | ¥ 640.00 | |
| 10 mg | ¥ 1180.00 | |
| 50 mg | ¥ 3540.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
1956366-10-1
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H23Cl3N4O2
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| 分子量 |
469.79
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值＜0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
ERK
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| 作用通路 |
MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
在一个包含 b-RAFV600E 突变体的 A375 黑色素瘤细胞中，Ulixertinib 降低磷酸化的 ERK2 (pERK) 水平和下游激酶 RSK (pRSK) 的磷酸化水平，IC50 分别为 4.1/0.14 μM。Ulixertinib 也会抑制 A375 细胞增殖，IC50 为 180 nM [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (212.86 mM) 超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1286 mL | 10.6431 mL | 21.2861 mL | |
| 5 mM | 0.4257 mL | 2.1286 mL | 4.2572 mL | |
| 10 mM | 0.2129 mL | 1.0643 mL | 2.1286 mL | |
| 50 mM | 0.0426 mL | 0.2129 mL | 0.4257 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
