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Adefovir
目录号 : SJ-MA0324 别名 : GS-0393; PMEA 中文名称 : 阿德福韦 纯度:99.65%

Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

CAS No. :106941-25-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  360.00
50 mg ¥  580.00
100 mg ¥  840.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
106941-25-7
分子式
C8H12N5O4P
分子量
273.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

相关靶点
HBV;Reverse Transcriptase
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
IC50 & Target
HBV [1][2][3] DNA polymerase [1][2]
体外研究 (In Vitro)

Adefovir 对疱疹病毒复制的作用机制的研究表明,Adefovir 的磷酸化发生在细胞内,并由宿主细胞酶进行。Adefovir 的二磷酸化衍生物以病毒 DNA 聚合酶为靶点,还充当 DNA 链终止剂。腺苷酸激酶被证明负责第一次磷酸化,随后是 ADP 激酶和肌酸激酶,形成 Adefovir 二磷酸 [1]

体内研究 (In Vivo)

不受食物影响,Adefovir 口服生物利用度达到 60%。其半衰期为 12-30 小时,Adefovir 经肾脏排泄,无明显代谢产物。Adefovir 基本上不影响细胞色素 P450 [3]

参考文献

[1]. X.-X.Zhou, et al. 7.11 - Deoxyribonucleic Acid Viruses: Antivirals for Herpesviruses and Hepatitis B Virus. Comprehensive Medicinal Chemistry II. Volume 7, 2007, Pages 295-327.

[2]. Marcellin P, et al. Adefovir dipivoxil for the treatment of hepatitis B e antigen-positive chronic hepatitis B. N Engl J Med. 2003 Feb 27;348(9):808-16. 

[3]. Leah A.Burke, et al. 155 - Drugs to Treat Viral Hepatitis. Infectious Diseases. Volume 2, 2017, Pages 1327-1332.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (3.66 mM) 60℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6605 mL 18.3023 mL 36.6046 mL
5 mM 0.7321 mL 3.6605 mL 7.3209 mL
10 mM 0.3660 mL 1.8302 mL 3.6605 mL
50 mM 0.0732 mL 0.3660 mL 0.7321 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.65%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。