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NT157
目录号 : SJ-MX0956 纯度：99.61%

NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。

CAS No. :1384426-12-3
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规格 价格 货期
2 mg ¥  560.00
5 mg ¥  1000.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1384426-12-3
分子式
C16H14BrNO5S
分子量
412.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。
相关靶点
Insulin Receptor；STAT
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK；JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt
应用领域
肿瘤；内分泌
IC50 & Target
IRS-1/2 [1] Stat3 [2]
体外研究 (In Vitro)

NT157 (0.3-3 μM；72 小时) 在所有细胞系中均表现出较强的剂量依赖性生长抑制作用，IC50 范围为 0.3 ~ 0.8 μM [1]。

NT157 (1-3 μM; 24 小时) 诱导 MG-63 和 U-2OS OS 细胞周期阻滞 [1]。

NT157 (1-3 μM; 24 小时) 下调 MG-63 和 U-2OS 细胞中 IRS-1 的 Tyr 磷酸化  [1]。
体内研究 (In Vivo)

NT157 (50 mg/kg；i.p.；每周三次，持续 6 周) 显著延缓了 LNCaP 异种移植的去势小鼠肿瘤生长 [3]。
参考文献

[1]. Downregulated the Tyr-phosphorylation of IRS-1 in the MG-63 and U-2OS cells.

[2]. Flashner-Abramson E, et al. Targeting melanoma with NT157 by blocking Stat3 and IGF1R signaling. Oncogene. 2016 May 19;35(20):2675-80. 

[3]. Ibuki N, et al. The tyrphostin NT157 suppresses insulin receptor substrates and augments therapeutic response of prostate cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Dec;13(12):2827-39. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
82 mg/mL (198.9 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4257 mL 12.1283 mL 24.2565 mL
5 mM 0.4851 mL 2.4257 mL 4.8513 mL
10 mM 0.2426 mL 1.2128 mL 2.4257 mL
50 mM 0.0485 mL 0.2426 mL 0.4851 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.61%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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