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CIL56 是一种有效的选择性 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。CA3 (CIL56) 对 YAP1/Tead 转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达 YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3 (CIL56) 可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 240.00 | |
| 5 mg | ¥ 640.00 | |
| 10 mg | ¥ 1000.00 | |
| 25 mg | ¥ 1660.00 | |
| 50 mg | ¥ 2680.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
300802-28-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C23H27N3O5S2
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| 分子量 |
489.61
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
CIL56 是一种有效的选择性 ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。CA3 (CIL56) 对 YAP1/Tead 转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达 YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3 (CIL56) 可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Ferroptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
铁死亡是在癌细胞、肾细胞和神经元中观察到的一种非凋亡形式的调节性细胞死亡。CIL56 诱导铁依赖性活性氧 (ROS)。抗氧化剂和铁螯合剂只能抑制低浓度 CIL56 的致死性 [1]。 CIL56 触发细胞死亡取决于限速 de novo 脂质合成酶 ACC1。使用质谱法分析经 CIL56 (6.5 μM) ±TOFA (4 μM) 处理的 HT-1080 细胞的代谢组，与空白组处理比。在该分析中鉴定的 298 种极性和非极性代谢物中，CIL56 处理显著改变了 141 种代谢物的水平，其中 82 种代谢物显著增加，59 种代谢物显著降低 (FDR q<0.01)。CIL56 触发所有可检测的长链饱和和单不饱和脂肪酸以及所有可检测的多不饱和脂肪酸的显著 TOFA 敏感积累。一个解释非必需和必需脂肪酸种类积累的合理模型是 CIL56 抑制线粒体 β-氧化对脂肪酸的正常分解。CIL56 加速依赖 ACC1 的丙二酰辅酶 A 的产生，丙二酰辅酶 A 是一种代谢物，可作为该过程的负调节因子 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
24 mg/mL (49.026 mM) 60℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0424 mL | 10.2122 mL | 20.4244 mL | |
| 5 mM | 0.4085 mL | 2.0424 mL | 4.0849 mL | |
| 10 mM | 0.2042 mL | 1.0212 mL | 2.0424 mL | |
| 50 mM | 0.0408 mL | 0.2042 mL | 0.4085 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
