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Sabizabulin
目录号 : SJ-MX8380 别名 : VERU-111；ABI-231 纯度：99.86%

VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。

CAS No. :1332881-26-1
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1332881-26-1
分子式
C21H19N3O4
分子量
377.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。
相关靶点
Apoptosis；HPV；Microtubule/Tubulin
作用通路
Apoptosis；Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

tubulin [1]
体外研究 (In Vitro)

VERU-111 (2.5-80 nM；24-48 小时) 以剂量和时间依赖性的方式抑制 Panc-1、AsPC-1 和 HPAF-II 细胞的生长 (24小时: IC50 分别为 25、35 和 35 nM；48小时: 11.8、15.5 和 25 nM) [2]。
VERU-111 (5-20 nM；24 小时) 以剂量依赖的方式抑制 G2/M 期的 Panc-1 和 AsPC-1 细胞 [2]。
VERU-111 (5 - 20 nM；24 小时) 在 AsPC-1 和 Panc-1 细胞中显示出对 Caspase-3 和 9 的剂量依赖性抑制和 Caspase-3 和 9 的激活，诱导 Bax 和 Bad 的表达，抑制 Bcl-2 和 Bcl-xl 蛋白的表达 [2]。
体内研究 (In Vivo)

VERU-111 (50 μg/只；瘤内注射；每周 3 次，持续 3 周半) 与载体治疗组相比，有效抑制肿瘤生长。随着 VERU-111 处理小鼠体重的不断增加，没有小鼠表现出明显的毒性 [2]。
参考文献

[1]. Wang Q, et al. Structure-Guided Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (2-(1H-Indol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl) Methanone (ABI-231) Analogues Targeting the Colchicine Binding Site in Tubulin. J Med Chem. 2019 Jul 12.

[2]. Kashyap VK, et al. Therapeutic efficacy of a novel βIII/βIV-tubulin inhibitor (VERU-111) in pancreatic cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2019 Jan 23;38(1):29. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (53.00 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6498 mL 13.2489 mL 26.4978 mL
5 mM 0.5300 mL 2.6498 mL 5.2996 mL
10 mM 0.2650 mL 1.3249 mL 2.6498 mL
50 mM 0.0530 mL 0.2650 mL 0.5300 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.86%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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